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執業藥師資格考試經典必做題

時間:2024-06-14 18:14:46 題庫 我要投稿
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2017年執業藥師資格考試經典必做題

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2017年執業藥師資格考試經典必做題

  D 1.ICH有關藥品質量昀技術要求文件的標識代碼是

  A.E B.M C.P D.Q E.S

  B 2.藥品標準中鑒別試驗的意義在于

  A.檢查已知藥物的純度 B.驗證已知藥物與名稱的一致性

  C.確定已知藥物的含量 D.考察已知藥物的穩定性

  E.確證未知藥物的結構

  A 3.鹽酸溶液(9→1000)系指

  A.鹽酸1.0ml加水使成l000ml的溶液

  B.鹽酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液

  C.鹽酸1. 0g加水使成l000ml的溶液

  D.鹽酸1. 0g加水l000ml制成的溶液

  E.鹽酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液

  D4.中國藥典凡例規定:稱取“2. 0g”,系指稱取重量可為

  A. 1.5 ~2.5g B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45~2. 45g

  D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g

  D 5.中國藥典規定:恒重,除另有規定外,系指供試品連續兩次干燥或熾灼后的重量差異在

  A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg

  E 6.原料藥穩定性試驗的影響因素試驗,疏松原料藥在開口容器中攤成薄層的厚度應

  A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm

  E 7.下列內容中,收載于中國藥典附錄的是

  A.術語與符號 B.計量單位 C.標準品與時照品

  D.準確度與精密度要求 E.通用檢測方法

  E 8.下列關于歐洲藥典(EP)的說法中,不正確的是

  A.EP在歐盟范圍內具有法律效力

  B.EP不收載制劑標準

  C.EP的制劑通則中各制劑項下包含:定義(Definition)、生產(Production)和檢查 ( Test)

  D.EP制劑通則項下的規定為指導性原則

  E.EP由WHO起草和出版

  [9—10]

  A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP

  下列管理規范的英文縮寫是

  D 9.荮品非臨床研究質量管理規范

  E 10.藥品生產質量管理規范

  [11—13]

  A.溶質lg( ml)能在溶劑不到1ml中溶解

  B.溶質lg( ml)能在溶劑1-不到l0ml中溶解

  C.溶質lg( ml)能在溶劑10 -.不到30ml中溶解

  D.溶質1g( ml)能在溶劑30~不到l00ml中溶解

  E.溶質lg( ml)能在溶劑100一不到l000ml中溶解

  下列溶解度術語系指

  B 11.易溶

  C 12.溶解

  E 13.微溶

  [14—17J

  A. 2 ~ 10℃ B. 10 _30℃ C. 40~50℃

  D. 70 ~ 80℃ E. 98 ~ 100℃

  下列關于溫度的術語系指

  D14.熱水

  C15.溫水

  A 16.冷水

  B 17.常溫

  [18~19]

  A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP

  下列藥典的英文縮寫是

  A18.英國藥典

  C19.歐洲藥典

  [20—21]

  A.三氯化鐵呈色反應 B.重氮化一偶合反應 C.Vitali反應

  D.四氮唑反應 E.茚三酮反應

  下列各類藥物的呈色反應鑒別法是

  A 20.水楊酸類

  D 21.腎上腺皮質激素類

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