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執業藥師考試考試檢測試題
在日常學習和工作生活中,我們最不陌生的就是試題了,試題是命題者按照一定的考核目的編寫出來的。那么問題來了,一份好的試題是什么樣的呢?下面是小編收集整理的執業藥師考試考試檢測試題,歡迎閱讀與收藏。
執業藥師考試考試檢測試題 1
(1-4)
A耐熱性 B濾過性
C被吸附性 D水溶性
E酸堿性
1.高溫法破壞熱原是利用熱原的( A )
2.用重鉻酸鉀硫酸溶液破壞熱原是利用熱原的( E )
3.用活性炭除去熱原是利用熱原的( C )
4.用強堿性陰離子交換樹脂除去熱原是利用熱原的( C)
注解:除去熱源的方法
(1)高溫法 耐熱器具潔凈后于250 ℃維持30min以上可以破壞熱原。
(2)酸堿法 玻璃器具可采用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理破壞熱原。
(3)吸附法 活性炭具有較強的吸附熱原作用,同時兼有脫色助濾作用,此外,活性炭與白陶土合用也可除去熱原。
(4)離子交換法 熱原分子含有帶負電荷的磷酸根與羧酸根,強堿性陰離子交換樹脂可吸附除去溶劑中的熱原。
(5)凝膠濾過法 用二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過可除去水中熱原。
(6)反滲透法 選用三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透可除去熱原。
(7)超濾法在常溫條件下,相對分子質量較大的熱原能被超濾膜截留除去。
(5-8)
A亞硫酸氫鈉 B磷酸氫二鈉
C苯甲醇 D葡萄糖
E、卵磷脂
5.抗氧劑( A )
6.PH調節劑( B )
7.抑菌劑( C)
8.止痛劑(C )
注解:為提高中藥注射劑的有效性、安全性與穩定性,常按藥物的性質添加適宜的附加劑。 (l)增加主藥溶解度的附加劑 增溶劑或助溶劑。除另有規定外,供靜脈用的注射液,慎用增溶劑;椎管注射用的注射液,不得添加增溶劑。
(2)幫助主藥混懸或乳化的附加劑 常用的助懸劑有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等; 乳化劑有卵磷脂、普朗尼克F-68等。
(3)防止主藥氧化的附加劑常用的有:①抗氧劑,如亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等;②金屬離子絡合劑,如依地酸二鈉等;③惰性氣體,如 N2或CO2。
(4)調節pH的附加劑 常用調節pH的附加劑有鹽酸、拘椽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉等。
(5)抑制微生物增殖的附加劑 常用的抑菌劑為苯甲醇、三氯叔丁醇等。加有抑菌劑的注射液仍應用適宜方法滅菌。注射量超過5ml的注射液,添加的抑菌劑必須特別審慎選擇。除另有規定外,供靜脈用的注射液、椎管注射用的注射液,均不得添加抑菌劑。
(6)減輕疼痛與刺激的附加劑 經皮下或肌內注射時易產生疼痛的注射劑,為減輕由于藥物本身或其他原因引起的刺激勝,可酌加止痛劑,常用的有苯甲醇、鹽酸普魯卡因。
(7)調節滲透壓的附加劑 常用的滲透壓調節劑有氯化鈉、葡萄糖等。
(9-12)
A電解質輸液 B營養輸液
C非膠體輸液 D血漿代用液
E、非電解質輸液
9.脂肪乳劑輸液( B )
10.糖類輸液( B )
11.氯化鈉注射液(A )
12.羥乙基淀粉注射液( D )
(13-16)
A滴眼劑中作滲透壓調節劑
B滴眼劑中作抑菌劑
C滴眼劑中作粘度調節劑
D滴眼劑中作抗氧劑
E滴眼劑中作助溶劑
13.硼酸( A )
14.硫柳汞( B )
15.聚乙烯吡咯烷酮(C )
16.聚乙二醇( C)
注解:滴眼劑常用的附加劑
(1)pH調節劑 常用的pH調節劑有磷酸鹽緩沖液、硼酸緩沖液等。
(2)滲透壓調節劑 常用的滲透壓調節劑有氯化鈉、硼酸、葡萄糖等。
(3)抑菌劑 滴眼劑是多劑量外用制劑,因此制劑中應加入作用迅速有效的抑菌劑。常用抑菌劑有硝酸苯汞、硫柳汞、苯扎氯胺、苯乙醇、三氯叔丁醇、對羥基苯甲酸甲酯與對羥基苯甲酸丙酯混合物等。
(4)粘度調節劑 常用的粘度調節劑是甲基纖維素,其他如聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮等亦可選用。
(5)其他附加劑根據主藥性質和制備需要,還可加入抗氧劑、增溶劑、助溶劑等。
(17-20)
A不溶性微粒 B水溶性高分子
C細菌 D熱原
E鞣質
17.用乙醇處理用于除去藥液中的( B )
18.用活性碳處理用于除去藥液中的( D )
19.G6垂熔玻璃濾器濾過用于除去藥液中的( C)
20.孔徑為0.6~0.8um的微孔濾膜濾過用于除去藥液中的( A )
(21-24)
A聚乙烯吡咯烷酮 B依地酸二鈉
C苯甲醇 D氯化鈉
E鹽酸
21.用于幫助注射劑主藥混懸的是( A )
22.用于抑制注射劑中微生物的是( C )
23.用于防止注射劑中主藥氧化的是( B )
24.用于減輕注射劑注射時疼痛的是( C )
(25-28)
A為純凈的水溶液 B為膠體溶液
C藥物可在體內定向分布 D用于疾病診斷
E使在水中易分解失效的藥物保持穩定
25.乳劑型注射劑( C )
26.粉針劑( E )
27.脊椎腔注射劑( A )
28.血漿代用液( B )
注解:對于某些難溶于水的藥物,在水中不穩定的藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物可制成混懸型注射液。
乳濁液型注射劑具有某些臟器的定向分布作用和淋巴系統的指向性。
在液體狀態不穩定的藥物均可制成固體粉末型注射劑。
皮內注射注射于真皮與表皮之間,一次注射量在0.2ml以下,該部位注射的藥物吸收少而緩慢,故常用于藥物過敏性試驗或者臨床疾病診斷。
脊椎腔注射,一次注射量在10ml以下,該部位神經組織比較敏感,使用滲透壓與脊椎液相等的不含有任何微粒的純凈水溶液。
血漿代用液系指與血漿等滲而無毒的膠體溶液。
(29-32)
A軟膏基質 B助流劑
C殺菌劑 D拋射劑
E抗氧劑
29.二氯二氟甲烷多作為(D )
30.亞硫酸氫鈉多作為(E )
31.環氧乙烷多作為( C )
32.微粉硅膠多作為(B )
X型題
1.熱原的基本性質包括( ABCDE )
A耐熱性 B濾過性
C水溶性 D不揮發性
E被吸附性
2純化水常作為( ABDE )
A口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑
B非滅菌制劑用器具的精洗用水
C注射劑的配制與稀釋
D中藥注射劑滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑
E中藥滴眼液滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑
注解:注射用水系指純化水經蒸餾所得的制藥用水(或采用近代發展起來的`反滲透法制備),可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑,靜脈用脂肪乳劑的水相及注射用容器的精洗。亦可作為滴眼劑配制的溶劑。
滅菌注射用水為注射用水經過滅菌所得的制藥用水,主要用作注射用無菌粉末的溶劑
或注射劑的稀釋劑。
純化水系指飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用水,常用作中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑;口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑;非滅菌制劑用器具的精洗用水。必要時亦用作非滅菌制劑用藥材的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。
3.中藥注射用原料的提取和純化方法主要有( ABCDE )
A蒸餾法 B萃取法
C酸堿沉淀法 D大孔樹脂吸附法
E超濾法
注解:根據中藥所含有效成分的性質,中藥注射用原料的提取和純化主要有以下方法:①蒸餾法;②水醇法和醇水法;③萃取法;④酸堿沉淀法;⑤大孔樹脂吸附法;⑤超濾法。
4.注射劑中常采用的去除鞣質的方法有(ABE )
A膠醇法 B醇溶液調PH法
C萃取法 D蒸餾法
E聚酰胺吸附法
注解:常采用的去鞣質的方法有根據中藥所含有效成分的性質,中藥注射用原料的提取和純化主要有以下方法:①改良明膠法(膠醇法)。②醇溶液調pH法。③聚酸胺吸附法。利用聚酸胺分子內存在的酰胺鍵,可與酚類、酸類、醌類、硝基化合物等形成氫鍵而吸附,達到除去鞣質的目的。
5.注射容器的質量要求有( ABCD )
A無色透明,不得有氣泡麻點與砂粒
B具有低的膨脹系數和優良的耐熱性
C有足夠的物理強度
D具有較高的化學穩定性
E熔點較高
6安瓿的質量檢查包括( ABDE)
A外觀 B耐熱
C容積 D耐酸
E耐堿
7.安瓿的的處理工序( ABCDE )
A圓口 B切割
C洗滌 D干燥
E滅菌
8.用于無菌操作或低溫滅菌的安瓿需( ABC )
A200℃以上干熱滅菌45min B180℃以上干熱滅菌1.5h
C170℃干熱滅菌2h D160℃干熱滅菌1.5h
E150℃干熱滅菌2h
9.注射劑配液宜選用( ACE )
A不銹鋼用具 B堿性硬質玻璃
C耐酸堿的陶瓷器具 D鋁制品
E無毒聚乙烯塑料用具
10.可用于濾過除菌的是(CD)
AG4垂熔玻璃濾器 B0.45m的微孔濾膜
CG6垂熔玻璃濾器 D0.22m以下的微孔濾膜
EG3垂熔玻璃濾器
11.關于注射液的濾過描述正確的是( BE )
A一般大量藥液采用減壓過濾,少量采用加壓濾過
B加壓過濾濾層不易松動
C減壓過濾壓力穩定,濾速快
D加壓過濾外界空氣易漏入濾過系統
E先粗濾后精濾
12注射劑中防治藥物氧化的附加劑有(CD )
A磷酸鹽 B硫柳汞
C依地酸二鈉 D硫脲
E苯甲醇
13.引起中藥注射劑刺激的原因有(ABDE )
A有效成分本身有刺激性 B鞣質較多
C鉀離子較少 DPH不適宜
E藥液滲透壓不當
注解:引起中藥注射劑的刺激性的原因大致有
(1)有效成分本身具有刺激性,在不影響療效的前提下,采用降低藥物濃度、調節pH、酌加止痛劑等方法來解決。
(2)含有多量雜質 鞣質、鉀離子等雜質是引起中藥注射劑疼痛的主要原因。
(3)藥液滲透壓和PH不適宜 可刺激局部而引起疼痛,應注意調節。
14.關于中藥注射劑澄清度問題敘述正確的是( ABCE )
A以有效部位配置的注射液澄清度較好
B雜質未除盡導致注射劑不澄清
CPH調節不當產生沉淀
D注射劑滅菌后PH升高產生沉淀
E有效成分水溶性較小產生沉淀
注解:中藥注射劑質量存在的問題及其原因之一
澄明度問題系中藥注射劑在滅菌后或在貯藏過程中產生沉淀或乳光等現象。
(1)雜質本除盡。一般以有效成分或有效部位配制的注射液,澄明度較好。而在藥材總提取物配制的注射液中以膠體狀態存在的一些大分子雜質未能被最大限度地除去,當溫度、pH等發生變化后,膠體陳化而呈現混濁或沉淀,導致注射劑不澄明。注射液產生乳光多因含有某些水溶性較差的成分或遇光及空氣易被氧化聚合的成分引起。
(2)pH不適 中藥注射液所含成分的溶解性與溶液的pH密切相關。若pH調節不當或注射劑滅菌后PH下降,均易產生沉淀。
(3)有效成分的水溶性小 除靜脈和脊椎腔給藥的注射液外,可酌情添加增溶劑。助溶劑或采取其他方法增加水溶性較小有效成分的溶解性。
15.藥注射劑質量存在的主要問題( ABCD )
A沉淀問題 B乳光問題
C刺激性問題 D療效不穩定
E使用不方便
16易水解的藥物宜制成( CD )
A注射劑 B大輸液
C注射用無菌粉末 D混懸型注射劑
E乳濁型注射劑
17對注射用無菌粉末描述正確的是( ABCD )
A簡稱粉針劑 B對熱不穩定或易水解的藥物宜制成此劑型
C按無菌操作法操作 D為無菌的干燥粉末或海綿狀物
E只能通過無菌粉末直接分裝法來制備
注解:注射用無菌粉末簡稱粉針劑,系指將某些對熱不穩定或容易水解的藥物按無菌操作法制成的供注射用的無菌干燥粉末或海綿狀物,臨用前加溶劑溶解供注射用。
注射用無菌粉末的制備:無菌粉末直接分裝法,系將符合注射用要求的藥物粉末,在無菌操作條件下直接分裝于潔凈無菌的容器中,密封而成;無菌水溶液冷凍干燥法,系將濾過除菌的藥液,在無菌操作條件下,直接按劑量分裝于注射容器中,經冷凍干燥,得干燥粉末或海綿狀物。
18制成混懸型注射劑的藥物有( ABCD )
A不溶性固體藥物 B水溶液中不穩定需制成水不溶性衍生物
C需在體內定向分布 D需在體內發揮長效作用
E需為機體提供營養的
19影響滴眼液藥物療效的因素有(BCDE )
A表面張力愈大,使藥物易于滲入 B增加粘度有利于吸收
C滴眼液的PH影響藥物的吸收 D滴藥次數和每次滴眼的滴數
E滴眼液的刺激性
注解:影響滴眼液藥物療效的因素主要有:
(1)每次滴眼的滴數或滴藥次數。
(2)藥物的外周血管消除可能影響藥效,亦可能引起全身性副作用。
(3)滴眼液的PH及藥物的pKa。
(4)刺激性。眼用制劑的刺激性,不僅給眼部帶來不適,而且使結膜的血管和淋巴管擴張,增加了藥物從外周血管的消除,并使淚液增加而稀釋藥物,影響藥物的吸收與利用而降低藥效。
(5)表面張力。滴眼劑的表面張力愈小,越有利于滴眼液與淚液的混合,也有利于藥物與角膜的接觸,使藥物易于滲入。
(6)粘度。增加粘度可使滴眼液中藥物與角膜接觸的時間延長,有利于吸收。
20下列對熱原的敘述正確的有( ABD )
A熱原是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質
B熱原為由磷脂、脂多糖、蛋白質組成的高分子復合物
C磷脂是熱原的主要活性成分
D熱原主要由革蘭陰性桿菌產生,且致熱活性最強
E活的細菌并不能將熱原排出體外
21.除去藥液中熱原的方法有( ABCDE )
A超濾法 B離子交換法
C反滲透法 D凝膠濾過法
E高溫法
22.可用于注射給藥的分散狀態有( ABCDE )
A溶液 B乳狀液
C混懸液 D無菌粉末
E膠體溶液
23.注射劑中純水的制備方法有( ACD )
A離子交換法 B聚酰胺吸附法
C蒸餾法 D反滲透法
E濾過吸附法
24.熱源污染的途徑有( ABCDE )
A操作人員 B機器設備
C制備過程 D輔料
E操作環境
25.注射劑防止主藥氧化可采用的措施有( ABCDE )
A加抗壞血酸 B加依地酸二鈉
C調適宜pH D通CO2或N2
E降低溫度,避光保存
26.不得加抑菌劑的注射劑有( DE )
A皮下注射劑 B皮內注射劑
C肌肉注射劑 D靜脈注射劑
E脊椎腔注射劑
27.下列那些物質可作為注射劑的抑菌劑ABCE
A三氯叔丁醇 B尼泊金
C苯酚 D甲醛
E苯甲醇
28.注射劑中配液時活性炭處理具有的作用為( ABCD )
A除熱原 B脫色
C助濾 D除雜質
E除鞣質
29.改善中藥注射劑澄明度的措施有( ABCDE )
A調節藥液適宜的pH B熱處理冷藏
C合理選用增溶劑、助溶劑與助濾劑 D調節藥液適宜滲透壓
E采用超濾技術
30.輸液劑不得加入的附加劑有( AE )
A增溶劑 B止痛劑
CpH調節劑 D滲透壓調節劑
E抑菌劑
31.滴眼劑的附加劑有( ABCDE )
ApH調節劑 B抑菌劑
C粘度調節劑 D滲透壓調節劑
E增溶劑
32.注射劑配制時常用活性炭處理,正確的操作是( ABCE )
A應選用針用規格活性炭 B與白陶土合用可除去熱源
C使用前經150℃干燥活化3-4h D用量越多越好
E活性炭有脫色助濾作用
執業藥師考試考試檢測試題 2
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段,即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段,試驗樣本數為多少例
A、小于10例
B、20~30例
C、200~300例
D、1000~3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期臨床試驗:初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學,為制訂給藥方案提供依據。試驗對象主要為健康志愿者,試驗樣本數一般為20~30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗,即進行試驗的醫院的數目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據,試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數多發病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應,樣本數常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期臨床試驗:上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于
A、應用醫藥學理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學科新進展基礎上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,經數理統計得出結論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作,必須講究科學性和誠信,須強調公平和公正。評價結論不能受行政領導、制藥公司和醫藥代表等各方面的'干預和干擾。為了防止偏倚,在藥品臨床評價中強調采用循證醫學的手段,不能單憑少數人和單位的臨床經驗;而是應該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,運用正確數據統計得出結論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價,多發病例應不少于
A、20~30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據,試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數多發病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
7、根據循證醫學研究,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑,曾廣泛用于治療高血壓,降壓效果很好,也無明顯的肝、腎毒性,該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發現,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加心肌梗死和死亡的危險,劑量越大,風險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭,以及在無β受體阻滯劑作為基礎的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩定型心絞痛是危險的。以往臨床應用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性,而循證醫學評價提供了這類藥物的遠期效應和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學
B、致癌、致畸
C、不良反應
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性,不良反應、禁忌證等,新藥臨床試驗期間,用藥單一,用于特定目標人群和針對唯一的適應證,對于出現的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小,患者受試范圍較窄,觀察時期有限,一些發生率較低或遲發的不良反應難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經濟學評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析:與成本-效益分析的差異在于,藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的,如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息的經濟學研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇,雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果,這是最小成本分析與成本分析的區別,因為成本分析僅關注投入成本。最小成本分析可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息。
執業藥師考試考試檢測試題 3
一、最佳選擇題
1、具有清熱解毒、止血功效的驅蟲藥是
A、檳榔
B、貫眾
C、苦楝皮
D、鶴草芽
E、雷丸
【正確答案】 B
【答案解析】 貫眾【功效】殺蟲,清熱解毒,止血。
2、雷丸的功效是
A、殺蟲消積
B、行氣利水
C、殺蟲療癬
D、潤通通便
E、潤肺止咳
【正確答案】 A
【答案解析】 雷丸【功效】殺蟲,消積。
3、檳榔與南瓜子均主要用于治療
A、絳蟲病
B、疥癬,濕瘡
C、蛔蟲病
D、瘧疾
E、小兒疳積
【正確答案】 A
【答案解析】 檳榔、南瓜子,均為驅絳蟲良藥,對蛔蟲也有效。其中,檳榔主要麻痹絳蟲的頭部及未成熟節片(豬絳蟲的全體),且兼殺蟯蟲、鉤蟲、姜片蟲,并緩通大便,故驅蟲力強;又能消積、行氣、利水、截瘧,治食積氣滯、腹脹便秘、瀉痢里急后重、水腫、腳氣浮腫及瘧疾等。南瓜子主要麻痹絳蟲的中段及后段節片,大量久服又治血吸蟲;還兼潤腸,治腸燥便秘。此外,用于驅蟲,檳榔宜水煎服,而南瓜子則宜生用去殼或連殼研末服。
4、外用能殺滅皮膚寄生蟲及抑制致病真菌的是
A、檳榔
B、苦楝皮
C、貫眾
D、雷丸
E、使君子
【正確答案】 B
【答案解析】 苦楝皮
【性能特點】本品苦燥寒清,有毒而力較強,入脾、胃、肝經。內服善毒殺蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲,治蛔、蟯、鉤蟲病。外用能除濕熱、殺滅皮膚寄生蟲及抑制致病真菌,治頭癬、疥瘡。
【功效】殺蟲,療癬。
5、既善殺蟲消積,又能行氣利水的是
A、檳榔
B、香加皮
C、苦楝皮
D、使君子
E、南瓜子皮
【正確答案】 A
【答案解析】 本題考查以上各藥的功效異同。
檳榔善殺蟲而力強,兼緩瀉而促排蟲體,主治多種寄生蟲。既能利水,又能行氣,氣行則助水運,可治水腫、腳氣。
6、絳蟲、姜片蟲患者最宜選用的中藥是
A、貫眾
B、檳榔
C、鶴草芽
D、南瓜子
E、苦楝皮
【正確答案】 B
【答案解析】 檳榔【性能特點】本品質重苦降,辛溫行散,入胃與大腸經。善殺蟲而力強,兼緩瀉而促排蟲體,治多種寄生蟲病,最宜絳蟲、姜片蟲病者。能消積、行氣、利水、截瘧,治腹脹便秘、瀉痢后重、水腫、腳氣及瘧疾。
7、既為治蛔蟲病之佳品,又為治小兒疳積之要藥的中藥的是
A、使君子
B、苦楝皮
C、貫眾
D、雷丸
E、檳榔
【正確答案】 A
【答案解析】 使君子【性能特點】本品甘溫氣香,入脾、胃經。善殺蟲、消積,既為治蛔蟲、蟯蟲病之佳品,又為治小兒疳積之要藥。
8、凡以驅除或殺滅寄生蟲為主要功效的`藥物,稱為
A、理氣藥
B、驅蟲藥
C、溫里藥
D、拔毒消腫斂瘡藥
E、殺蟲燥濕止癢藥
【正確答案】 B
【答案解析】 凡以驅除或殺滅腸道寄生蟲為主要功效的藥物,稱為驅蟲藥。
9、小兒內服使君子,每日的最大用量是
A、40粒
B、50粒
C、20粒
D、25粒
E、30粒
【正確答案】 C
【答案解析】 使君子
【功效】殺蟲消積。
【用法用量】內服:煎湯,9~12g,去殼取仁,搗碎。小兒每歲每天1~1.5粒,每日總量不超過20粒。或入丸散,或炒香嚼服。空腹服,連用2~3天。
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