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2016執(zhí)業(yè)藥師考試知識(shí)沖刺試題

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2016執(zhí)業(yè)藥師考試知識(shí)沖刺試題

　　[1～3]

　　某患者在服用大劑量木通后，出現(xiàn)了頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、尿閉、心悸等癥狀。尿常規(guī)及血生化檢查均提示腎臟病變。經(jīng)查，該藥材斷面黃色，呈蜘蛛網(wǎng)狀，摩擦殘余粗皮，有樟腦樣臭，口嘗味苦。

　　1.該藥材可能是

　　A.木通 B.三葉木通

　　C.關(guān)木通 D.小木通

　　E.白木通

　　2.病人中毒的主要物質(zhì)可能是

　　A.齊墩果酸 B.常春藤皂苷元

　　C.木通皂苷D.白樺脂醇

　　E.馬兜鈴酸

　　3.該藥材來(lái)源于

　　A.木通科 B.豆科

　　C.毛茛科 D.馬兜鈴科

　　E.五加科

　　[4～6]

　　中藥中含有過(guò)量的水分，最容易造成中藥霉?fàn)€變質(zhì)，使有效成分分解，且相對(duì)減少了實(shí)際用量而影響治療效果。《中國(guó)藥典》規(guī)定水分測(cè)定法有五種：第一法(費(fèi)休氏法)包括容量滴定法和庫(kù)侖滴定法。第二法(烘干法)適用于不含和少含揮發(fā)性成分的藥品。第三法(減壓干燥法)適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品。第四法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品。第五法(氣相色譜法)。

　　4.阿膠的水分限量為

　　A.5% B.9%

　　C.12% D.13%

　　E.15%

　　5.三七的水分測(cè)定采用的方法為

　　A.烘干法 B.甲苯法

　　C.減壓干燥法 D.氣相色譜法

　　E.以上都不是

　　6.肉桂的水分測(cè)定采用的方法為

　　A.烘干法 B.甲苯法

　　C.減壓干燥法 D.氣相色譜法

　　E.以上都不是

　　[7～8]

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十二條規(guī)定，“藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)”。“國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。”國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，包括《中華人民共和國(guó)藥典》和《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》。

　　7.根據(jù)《中國(guó)藥典》凡例中對(duì)精確度的規(guī)定，如稱(chēng)取“2.09”供試品或試藥，系指稱(chēng)取重量可為

　　A.2.0g B.1.9～2.1g

　　C.1.95～2.05g D.1.995～2.0059

　　E.1.9g

　　8.關(guān)于部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)描述錯(cuò)誤的是

　　A.《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》是補(bǔ)充在同時(shí)期該版《中國(guó)藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容

　　B.《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》包括中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)

　　C.是全國(guó)各有關(guān)單位必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D.我國(guó)應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種，現(xiàn)行版為2014年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等

　　E.中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部編寫(xiě)制定

　　[9～11]

　　中藥的真實(shí)性鑒定是指根據(jù)中藥原植物(動(dòng)物、礦物)的形態(tài)，藥材性狀、顯微和理化等特征，鑒定其正確的學(xué)名和藥用部位，并研究其是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定。中藥真實(shí)性鑒定的方法主要包括來(lái)源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別法。

　　9.不屬于性狀鑒別內(nèi)容的是

　　A.水試 B.質(zhì)地

　　C.氣D.火試

　　E.微量升華

　　10.既具有“菊花心”，又具有“金井玉欄”特征的藥材是

　　A.甘草 B.桔梗

　　C.黃芪D.板藍(lán)根

　　E.防己

　　11.顯示反應(yīng)中一藥材的胚乳薄片置白瓷板上，加1%釩酸銨的硫酸溶液1滴，迅速顯紫色;另取切片加發(fā)煙硝酸l滴，顯橙紅色。該藥材是

　　A.葶藶子 B.苦杏仁

　　C.馬錢(qián)子 D.小茴香

　　E.五味子

　　[12～14]

　　主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸，近年來(lái)在國(guó)際上引起強(qiáng)烈反響，引發(fā)人們對(duì)中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測(cè)常采用毒理學(xué)、化學(xué)分析或儀器分析等方法對(duì)中藥有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)其制定限量標(biāo)準(zhǔn)，以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)兩大類(lèi)。

　　12.《中國(guó)藥典》采用何種方法對(duì)川楝子

　　中的毒性成分進(jìn)行限量檢查

　　A.高效液相色譜法

　　B.高效毛細(xì)管電泳法

　　C.高效液相色譜一質(zhì)譜法

　　D.高效毛細(xì)管電泳一質(zhì)譜法

　　E.氣相色譜法

　　13.《中國(guó)藥典》規(guī)定甘草的有機(jī)氯農(nóng)藥

　　六六六(BHC)不得超過(guò)

　　A.0.1mg/kg B.0.2mg/kg

　　C.0.3mg/kg D.0.5mg/kg

　　E.5m9/kg

　　14.不屬于外源性有害物質(zhì)的是

　　A.黃曲霉毒素

　　B.二氧化硫

　　C.砷鹽

　　D.吡咯里西啶生物堿

　　E.五氯硝基苯

　　[15～17]

　　中藥中茅蒼術(shù)以個(gè)大、質(zhì)堅(jiān)實(shí)、斷面朱砂點(diǎn)多、香氣濃者為佳。

　　15.其中“斷面朱砂點(diǎn)多、香氣濃者”屬于中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)中的

　　A.顯微鑒別 B.經(jīng)驗(yàn)鑒別

　　C.生物活性測(cè)定D.性狀鑒別

　　E.來(lái)源鑒別

　　16.茅蒼術(shù)的“朱砂點(diǎn)”與哪個(gè)組織有關(guān)

　　A.導(dǎo)管 B.樹(shù)脂道

　　C.油室 D.分泌細(xì)胞

　　E.石細(xì)胞

　　17.茅蒼術(shù)的主要產(chǎn)地為

　　A.江蘇、湖北、河南

　　B.貴州、四川、西藏

　　C.浙江、江西、福建

　　D.廣東、廣西、云南

　　E.山西、遼寧、河北

　　[18～19]

　　隨著現(xiàn)代自然科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多高新實(shí)驗(yàn)技術(shù)和新學(xué)科理論不斷滲透到中藥鑒定領(lǐng)域，使中藥鑒定學(xué)成為多學(xué)科的匯集點(diǎn)，并向高速化、信息化、標(biāo)準(zhǔn)化方向邁進(jìn)。目前中藥鑒定的常用的新技術(shù)新方法有DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、中藥指紋圖譜技術(shù)、中藥生物活性測(cè)定法。

　　18.DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)不可用于

　　A.動(dòng)物類(lèi)中藥的鑒定

　　B.藥材道地性的鑒定

　　C.中藥野生品與栽培品的鑒定

　　D.中藥原粉制劑的鑒定

　　E.中藥注射劑的鑒定

　　19.關(guān)于指紋圖譜鑒定技術(shù)，描述錯(cuò)誤的是

　　A.中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜

　　B.指紋圖譜按應(yīng)用對(duì)象可分為中藥材指紋圖譜、中藥原料藥(包括飲片、配方顆粒)指紋圖譜、中藥制劑工藝生產(chǎn)過(guò)程中的中間產(chǎn)物指紋圖譜及中藥制劑指紋圖譜等

　　C.在標(biāo)定共有峰時(shí)，應(yīng)選擇l0批次以上供試品中都出現(xiàn)的色譜峰作為共有峰

　　D.以色譜方法制定指紋圖譜所采用的色譜柱、薄層板、試劑、測(cè)定條件等無(wú)須固定

　　E.采用高效液相色譜法和氣相色譜法制定指紋圖譜，其指紋圖譜的記錄時(shí)間一般為1～2小時(shí)

　　[20～22]

　　理化鑒別是中藥鑒定的常用方法，是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發(fā)展很快，新的分析手段和方法不斷出現(xiàn)，已成為確定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，新資源開(kāi)發(fā)利用，指導(dǎo)中藥栽培加工生產(chǎn)，擴(kuò)大藥用部位，中藥和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂等不可缺少的重要內(nèi)容。

　　20.下列不屬于理化鑒別方法的是

　　A.相對(duì)密度測(cè)定 B.折光率測(cè)定

　　C.沉淀反應(yīng) D.顯微化學(xué)反應(yīng)

　　E.火試

　　21.《中國(guó)藥典》規(guī)定冰片(合成龍腦)的熔點(diǎn)為

　　A.205℃ B.205～210℃

　　C.210℃ D.210～215℃

　　E.215℃

　　22.微量升華實(shí)驗(yàn)時(shí)，大黃粉末升華物結(jié)晶為

　　A.黃色針狀、枝狀和羽狀結(jié)晶

　　B.無(wú)色片狀、羽狀結(jié)晶

　　C.紫紅色細(xì)小針狀，或簇狀結(jié)晶

　　D.針狀、針簇狀、棒狀、板狀及黃色球狀物

　　E.白色柱形，棱形結(jié)晶

　　[23～24]

　　2011年，央視曝光了中藥材的加工黑幕，包括黃芪、黨參、當(dāng)歸等在內(nèi)的常用中藥材在加工的過(guò)程中都經(jīng)過(guò)了大量硫黃的熏制。記者還在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，用硫黃熏制藥材，是一種普遍的做法，這種加工方法造成了中藥材中大量的二氧化硫殘留，嚴(yán)重威脅了人體健康。

　　23.下列關(guān)于中藥加工使用硫黃熏蒸的目的不正確的是

　　A.殺菌 B.漂白

　　C.防腐 D.易于保存

　　E.降低毒性成分

　　24.《中國(guó)藥典》測(cè)定藥材或飲片中二氧化硫的殘留量的方法之一為

　　A.薄層色譜法

　　B.免疫親和柱一熒光法

　　C.酸堿滴定法

　　D.古蔡氏法

　　E.高效液相色譜法

　　[25～27]

　　某地區(qū)為了解中藥材的市場(chǎng)銷(xiāo)售、流通情況，由藥檢部門(mén)進(jìn)行檢查，現(xiàn)場(chǎng)抽檢一種藥材，觀察可見(jiàn)本品表面灰黃色或黃褐色，粗糙，有不規(guī)則結(jié)節(jié)狀隆起、須根及須根殘基，有的節(jié)問(wèn)表面平滑如莖桿。上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。質(zhì)硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有的中空。氣微，味極苦。

　　25.根據(jù)以上特征試判斷該飲片對(duì)應(yīng)的藥材為

　　A.黃柏 B.黃連

　　C.牡丹皮 D.肉桂

　　E.黃芩

　　26.為進(jìn)一步鑒別該藥材，可采取下列哪種理化方法

　　A.泡沫反應(yīng)測(cè)定B.溶血指數(shù)測(cè)定

　　C.微量升華 D.熒光分析

　　E.膨脹度

　　27.為確保臨床用藥安全有效，尚需對(duì)其進(jìn)行安全性檢測(cè)，下列哪項(xiàng)不屬于安全性檢查的內(nèi)容

　　A.有毒副作用的次生代謝產(chǎn)物

　　B.重金屬及有害元素

　　C.水分