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2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》考前模擬題
要想學(xué)習(xí)好《藥劑學(xué)》，死記硬背是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，要想在考試中應(yīng)用自如要多做試題，這樣才能夠掌握各種試題類型的解題思路。下面是百分網(wǎng)小編為大家?guī)淼?024年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》考前模擬題，一起來做吧!
執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》考前模擬題 1
一、單項(xiàng)選擇題
1. 藥劑學(xué)概念正確的表述是（ ）
A. 研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
B. 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C. 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)
D. 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)
答案：B
2. 下列不屬于按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型是（ ）
A. 溶液型
B. 乳劑型
C. 混懸型
D. 經(jīng)皮給藥制劑
答案：D
3. 關(guān)于藥物劑型重要性的表述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B. 劑型能改變藥物的作用速度
C. 改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用
D. 劑型決定藥物的治療作用
答案：D
4. 以下關(guān)于粉碎的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積
B. 流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物
C. 球磨機(jī)可用于無菌粉碎
D. 粉碎過程中可能會(huì)引起藥物晶型轉(zhuǎn)變
答案：B
5. 散劑制備的一般工藝流程是（ ）
A. 物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存
B. 物料前處理→過篩→粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存
C. 物料前處理→混合→粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存
D. 物料前處理→粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲(chǔ)存
答案：A
6. 顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（ ）
A. 粒度
B. 干燥失重
C. 溶化性
D. 熱原檢查
答案：D
7. 片劑輔料中，既可用作填充劑，又可用作崩解劑的是（ ）
A. 微晶纖維素
B. 淀粉
C. 糊精
D. 羧甲基淀粉鈉
答案：B
8. 下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是（ ）
A. 泡騰片
B. 分散片
C. 緩釋片
D. 舌下片
答案：A
9. 片劑包衣的目的不包括（ ）
A. 掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>
B. 增加藥物的穩(wěn)定性
C. 控制藥物的釋放速度
D. 提高藥物的生物利用度
答案：D
10. 膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（ ）
A. 裝量差異
B. 崩解時(shí)限
C. 硬度
D. 水分
答案：C
11. 制備空膠囊時(shí)加入的明膠是（ ）
A. 成型材料
B. 增塑劑
C. 增稠劑
D. 遮光劑
答案：A
12. 下列關(guān)于乳劑特點(diǎn)的表述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 乳劑液滴的分散度大
B. 乳劑中藥物吸收快
C. 乳劑的生物利用度高
D. 一般 W/O 型乳劑專供靜脈注射用
答案：D
13. 乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象不包括（ ）
A. 分層
B. 絮凝
C. 轉(zhuǎn)相
D. 變色
答案：D
14. 混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括（ ）
A. 微粒大小的測(cè)定
B. 絮凝度的測(cè)定
C. 溶出度的測(cè)定
D. 重新分散試驗(yàn)
答案：C
15. 注射劑的優(yōu)點(diǎn)不包括（ ）
A. 藥效迅速、作用可靠
B. 適用于不宜口服的藥物
C. 可發(fā)揮局部定位作用
D. 生產(chǎn)成本較低
答案：D
16. 注射用水和純化水的主要區(qū)別是（ ）
A. 酸堿度
B. 熱原
C. 氯化物
D. 硫酸鹽
答案：B
17. 熱原的主要成分是（ ）
A. 蛋白質(zhì)
B. 膽固醇
C. 脂多糖
D. 磷脂
答案：C
18. 關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液
B. 除無菌外還必須無熱原
C. 滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲
D. 為保證無菌，需添加抑菌劑
答案：D
19. 滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的不同的是（ ）
A. 無菌
B. 有一定的 pH 值
C. 與淚液等滲
D. 澄明度符合要求
答案：C
20. 栓劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是（ ）
A. 融變時(shí)限
B. 重量差異
C. 體外溶出試驗(yàn)
D. 體內(nèi)吸收試驗(yàn)
答案：D
21. 氣霧劑的拋射劑是（ ）
A. 氟氯烷烴類
B. 氮酮
C. 卡波姆
D. 泊洛沙姆
答案：A
22. 經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是（ ）
A. 背襯層
B. 藥物貯庫
C. 控釋膜
D. 黏附層
答案：B
23. 藥物的有效期是指藥物含量降低（ ）
A. 5%所需時(shí)間
B. 10%所需時(shí)間
C. 50%所需時(shí)間
D. 90%所需時(shí)間
答案：B
24. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（ ）
A. pH 值
B. 廣義酸堿催化
C. 光線
D. 溶劑
答案：C
25. 下列屬于藥物化學(xué)配伍變化的是（ ）
A. 變色
B. 潮解
C. 液化
D. 結(jié)塊
答案：A
26. 關(guān)于藥物制劑包裝材料的表述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 玻璃可用于注射劑的包裝.
B. 塑料可用于片劑的包裝.
C. 對(duì)光敏感的藥物可采用棕色玻璃瓶包裝.
D. 泡罩包裝可用于膠囊劑的包裝.
答案：B
27. 緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括（ ）
A. 減少服藥次數(shù)
B. 提高患者順應(yīng)性
C. 血藥濃度平穩(wěn)
D. 適合所有藥物
答案：D
28. 制備口服緩控釋制劑，不可選用（ ）
A. 制成滲透泵片
B. 用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
C. 用 PEG 類作基質(zhì)制備固體分散體
D. 用不溶性材料作骨架制備片劑
答案：C
29. 靶向制劑按靶向原動(dòng)力可分為（ ）
A. 主動(dòng)靶向制劑、被動(dòng)靶向制劑、物理化學(xué)靶向制劑
B. 前體藥物靶向制劑、微粒靶向制劑、免疫靶向制劑
C. 肝靶向制劑、肺靶向制劑、骨髓靶向制劑
D. 磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH 敏感靶向制劑
答案：A
30. 脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括（ ）
A. 靶向性
B. 緩釋性
C. 細(xì)胞親和性與組織相容性
D. 降低藥物毒性
E. 提高藥物的溶解度
答案：E
31. 藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括（ ）
A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 順應(yīng)性
E. 方便性
答案：E
32. 下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（ ）
A. 制成鹽類
B. 采用潛溶劑
C. 加入助溶劑
D. 加入增溶劑
E. 加入助懸劑
答案：E
33. 關(guān)于表面活性劑的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)
B. 能夠顯著降低液體表面張力
C. 表面活性劑可作為乳化劑、增溶劑等
D. 陽離子表面活性劑毒性較小
答案：D
34. 以下關(guān)于藥物吸收的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收
B. 藥物的吸收速度決定藥物的起效時(shí)間
C. 口服給藥是最常用的給藥途徑，其吸收部位主要在小腸
D. 直腸給藥的吸收速度比口服給藥快
答案：D
35. 藥物在體內(nèi)的代謝主要器官是（ ）
A. 肝臟
B. 腎臟
C. 肺臟
D. 胃腸道
答案：A
36. 藥物排泄的主要途徑是（ ）
A. 腎臟
B. 膽汁
C. 汗腺
D. 乳汁
答案：A
37. 藥物的分布過程是指（ ）
A. 藥物在體內(nèi)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
B. 藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
C. 藥物從血液循環(huán)向組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
D. 藥物從體內(nèi)排出體外的過程
答案：C
38. 生物利用度是指（ ）
A. 藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的.速度
B. 藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
C. 藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度
D. 藥物被代謝的速度和程度
答案：C
39. 藥物動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ ）
A. 藥物在體內(nèi)的吸收過程
B. 藥物在體內(nèi)的分布過程
C. 藥物在體內(nèi)的代謝過程
D. 藥物的藥理作用機(jī)制
答案：D
40. 以下哪種劑型不屬于固體劑型（ ）
A. 散劑
B. 顆粒劑
C. 注射劑
D. 片劑
答案：C
二、配伍選擇題
A. 助懸劑
B. 潤(rùn)濕劑
C. 絮凝劑
D. 反絮凝劑
41. 使微粒表面由固 - 氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固 - 液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑是（ ）
答案：B
42. 能增加分散介質(zhì)黏度以降低微粒沉降速度的附加劑是（ ）
答案：A
43. 能使微粒間的 ζ 電位降低的電解質(zhì)是（ ）
答案：C
44. 能使微粒間的 ζ 電位升高的電解質(zhì)是（ ）
答案：D
[45 - 48]
A. 純化水
B. 注射用水
C. 滅菌注射用水
D. 制藥用水
45. 用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是（ ）
答案：C
46. 作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水的是（ ）
答案：A
47. 用于注射劑的配制與稀釋的是（ ）
答案：B
48. 包括純化水、注射用水與滅菌注射用水的是（ ）
答案：D
[49 - 52]
A. 溶液型氣霧劑
B. 混懸型氣霧劑
C. 乳劑型氣霧劑
D. 噴霧劑
49. 二相氣霧劑是（ ）
答案：A
50. 三相氣霧劑，其中藥物微粒以固體形式分散在拋射劑中形成的是（ ）
答案：B
51. 三相氣霧劑，其中藥物水溶液與拋射劑形成 W/O 乳劑的是（ ）
答案：C
52. 借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑是（ ）
答案：D
[53 - 56]
A. 含片
B. 舌下片
C. 口腔貼片
D. 咀嚼片
53. 可在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的是（ ）
答案：A
54. 置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的是（ ）
答案：B
55. 貼于口腔黏膜，經(jīng)黏膜吸收后起局部或全身作用的是（ ）
答案：C
56. 在口腔內(nèi)咀嚼后咽下的片劑是（ ）
答案：D
[57 - 60]
A. 胃溶型薄膜衣材料
B. 腸溶型薄膜衣材料
C. 水不溶型薄膜衣材料
D. 增塑劑
57. 羥丙基甲基纖維素是（ ）
答案：A
58. 鄰苯二甲酸醋酸纖維素是（ ）
答案：B
59. 乙基纖維素是（ ）
答案：C
60. 甘油是（ ）
答案：D
三、多項(xiàng)選擇題
61. 下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（ ）
A. 新劑型的研究與開發(fā)
B. 新輔料的研究與開發(fā)
C. 中藥新劑型的研究與開發(fā)
D. 生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)
E. 制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
答案：ABCDE
62. 影響藥物溶解度的因素有（ ）
A. 藥物的極性
B. 溶劑的極性
C. 溫度
D. 粒子大小
E. 藥物的晶型
答案：ABCDE
63. 以下可作為片劑崩解劑的是（ ）
A. 干淀粉
B. 羧甲基淀粉鈉
C. 低取代羥丙基纖維素
D. 交聯(lián)聚維酮
E. 泡騰崩解劑
答案：ABCDE
64. 注射劑的附加劑包括（ ）
A. pH 調(diào)節(jié)劑
B. 增溶劑
C. 抗氧劑
D. 抑菌劑
E. 止痛劑
答案：ABCDE
65. 乳劑的乳化劑類型有（ ）
A. 表面活性劑類乳化劑
B. 天然乳化劑
C. 固體微粒乳化劑
D. 輔助乳化劑
E. 合成乳化劑
答案：ABCD
66. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有（ ）
A. 溫度
B. 光線
C. 空氣（氧）
D. 金屬離子
E. 濕度和水分
答案：ABCDE
67. 藥物制劑的靶向性可由以下哪些參數(shù)衡量（ ）
A. 相對(duì)攝取率
B. 靶向效率
C. 峰濃度比
D. 血藥濃度 - 時(shí)間曲線下面積
E. 達(dá)峰時(shí)間
答案：ABC
68. 脂質(zhì)體的制備方法有（ ）
A. 薄膜分散法
B. 逆相蒸發(fā)法
C. 冷凍干燥法
D. 注入法
E. 超聲波分散法
答案：ABCDE
69. 緩控釋制劑的釋藥原理主要有（ ）
A. 溶出原理
B. 擴(kuò)散原理
C. 溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理
D. 滲透泵原理
E. 離子交換作用
答案：ABCDE
70. 藥物經(jīng)皮吸收的途徑有（ ）
A. 表皮途徑
B. 真皮途徑
C. 毛囊途徑
D. 皮脂腺途徑
E. 汗腺途徑
答案：ACDE
71. 以下關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是（ ）
A. 藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行
B. 藥物代謝的主要酶是細(xì)胞色素 P450 酶系
C. 藥物代謝可使藥物活性增強(qiáng)
D. 藥物代謝可使藥物活性減弱
E. 藥物代謝可使藥物極性增加，利于排泄
答案：ABCDE
72. 關(guān)于生物利用度的說法，正確的是（ ）
A. 同一藥物的不同劑型生物利用度可能不同
B. 生物利用度是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)
C. 絕對(duì)生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值
D. 相對(duì)生物利用度是同一種藥物不同制劑之間比較吸收程度與速度而得到的生物利用度
E. 生物利用度反映了藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度
答案：ABCDE
73. 下列關(guān)于藥物制劑包裝的作用，正確的是（ ）
A. 保護(hù)藥物制劑不受環(huán)境因素影響
B. 便于藥物制劑的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用
C. 防止藥物制劑被污染
D. 可提高藥物制劑的穩(wěn)定性
E. 可提高藥物制劑的美觀性
答案：ABCDE
74. 固體分散體的類型有（ ）
A. 簡(jiǎn)單低共熔混合物
B. 固態(tài)溶液
C. 共沉淀物
D. 包合物
E. 微囊
答案：ABC
75. 以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（ ）
A. 磁性靶向制劑
B. 栓塞靶向制劑
C. 熱敏靶向制劑
D. pH 敏感靶向制劑
E. 免疫靶向制劑
答案：ABCD
執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》考前模擬題 2
一、單項(xiàng)選擇題
1. 下列劑型中，藥物吸收速度最快的是（ ）
A. 散劑
B. 膠囊劑
C. 片劑
D. 溶液劑
答案：D。溶液劑中的藥物以分子或離子狀態(tài)分散，無聚集和溶出過程，吸收速度最快。
2. 下列關(guān)于藥物劑型重要性的表述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B. 劑型能改變藥物的作用速度
C. 劑型決定藥物的治療作用
D. 劑型可影響藥物的療效
答案：C。藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥物的治療作用，劑型只能影響藥物的作用性質(zhì)、速度、療效等。
3. 制備注射劑最常用的溶劑是（ ）
A. 純化水
B. 注射用水
C. 滅菌注射用水
D. 蒸餾水
答案：B。注射用水是制備注射劑最常用的溶劑，其質(zhì)量要求高于純化水，且不含熱原等雜質(zhì)。
4. 下列哪種輔料可作為片劑的崩解劑（ ）
A. 微晶纖維素
B. 淀粉漿
C. 硬脂酸鎂
D. 交聯(lián)聚維酮
答案：D。交聯(lián)聚維酮是常用的高效崩解劑，能促使片劑迅速崩解。微晶纖維素常作為填充劑和干黏合劑；淀粉漿是黏合劑；硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑。
5. 膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（ ）
A. 裝量差異
B. 崩解時(shí)限
C. 硬度
D. 水分
答案：C。硬度是片劑檢查的項(xiàng)目，膠囊劑檢查裝量差異、崩解時(shí)限、水分等。
6. 乳劑中分散相乳滴合并，且與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體的現(xiàn)象稱為（ ）
A. 分層
B. 絮凝
C. 轉(zhuǎn)相
D. 破裂
答案：D。破裂是乳劑穩(wěn)定性破壞的嚴(yán)重階段，分散相乳滴合并，與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體。分層是乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；絮凝是乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象；轉(zhuǎn)相是由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋汀?/p>
7. 下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 耐熱性
B. 水溶性
C. 揮發(fā)性
D. 濾過性
答案：C。熱原具有耐熱性、水溶性、濾過性、不揮發(fā)性等性質(zhì)，所以答案是 C。
8. 注射劑的 pH 值一般控制在（ ）
A. 2 - 5
B. 4 - 9
C. 6 - 8
D. 7 - 10
答案：B。注射劑的 pH 值要求與血液相近，一般控制在 4 - 9，以減少對(duì)機(jī)體的刺激和保證藥物的穩(wěn)定性。
9. 栓劑的基質(zhì)中，可可豆脂屬于（ ）
A. 油脂性基質(zhì)
B. 水溶性基質(zhì)
C. 乳劑型基質(zhì)
D. 親水膠體基質(zhì)
答案：A。可可豆脂是天然的油脂性基質(zhì)，具有適宜的熔點(diǎn)，常溫下為固體，體溫時(shí)能迅速熔化。
10. 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是（ ）
A. 毛囊
B. 皮脂腺
C. 汗腺
D. 表皮的角質(zhì)層
答案：D。藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是表皮的角質(zhì)層，角質(zhì)層是藥物吸收的限速屏障。
11. 以下哪種藥物適合制成緩控釋制劑（ ）
A. 半衰期小于 1 小時(shí)的藥物
B. 劑量很大的藥物
C. 藥效劇烈的藥物
D. 半衰期在 2 - 8 小時(shí)的藥物
答案：D。半衰期在 2 - 8 小時(shí)的藥物適合制成緩控釋制劑，半衰期過短或過長(zhǎng)、劑量很大、藥效劇烈的藥物一般不適合制成緩控釋制劑。
12. 包衣的目的不包括（ ）
A. 掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>
B. 增加藥物的穩(wěn)定性
C. 控制藥物的釋放速度
D. 提高藥物的溶解度
答案：D。包衣的目的主要有掩蓋藥物不良?xì)馕丁⒃黾铀幬锓�(wěn)定性、控制藥物釋放速度、改善片劑外觀等，但一般不能提高藥物的溶解度。
13. 制備空膠囊時(shí)加入甘油的作用是（ ）
A. 成型材料
B. 增塑劑
C. 遮光劑
D. 防腐劑
答案：B。甘油在空膠囊制備中作為增塑劑，可增加膠囊的韌性和可塑性。
14. 下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 具有速效和定位作用
B. 由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性
C. 藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應(yīng)
D. 可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量
答案：B。氣霧劑的容器雖然能一定程度保護(hù)藥物，但并非主要因?yàn)椴煌腹狻⒉煌杆黾铀幬锓�(wěn)定性，其穩(wěn)定性主要與藥物自身性質(zhì)和處方組成等有關(guān)。
15. 藥物的有效期是指藥物含量降低（ ）
A. 5%所需時(shí)間
B. 10%所需時(shí)間
C. 50%所需時(shí)間
D. 90%所需時(shí)間
答案：B。藥物的有效期是指藥物含量降低 10%所需時(shí)間。
16. 散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取的方法是（ ）
A. 等量遞加混合法
B. 將輔料先加，然后加入主藥研磨
C. 將主藥和輔料共同混合
D. 先將主藥研磨，再加入輔料混勻
答案：A。少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采用等量遞加混合法，以保證混合均勻。
17. 片劑中加入的崩解劑的作用機(jī)制是（ ）
A. 毛細(xì)管作用
B. 膨脹作用
C. 產(chǎn)氣作用
D. 以上都是
答案：D。崩解劑的.作用機(jī)制包括毛細(xì)管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用等，可促使片劑崩解。
18. 下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（ ）
A. 制成鹽類
B. 應(yīng)用潛溶劑
C. 加入助懸劑
D. 采用微粉化技術(shù)
答案：C。助懸劑主要用于混懸劑，可增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加藥物的溶解度。制成鹽類、應(yīng)用潛溶劑、采用微粉化技術(shù)等都可在一定程度上增加藥物溶解度。
19. 注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑常用（ ）
A. 氯化鈉
B. 葡萄糖
C. 硼酸
D. 硼砂
答案：A、B。氯化鈉和葡萄糖是注射劑常用的等滲調(diào)節(jié)劑，可調(diào)節(jié)溶液的滲透壓與人體血液相近。
20. 脂質(zhì)體的骨架材料為（ ）
A. 磷脂
B. 蛋白質(zhì)
C. 多糖
D. 聚氯乙烯
答案：A。脂質(zhì)體由磷脂等類脂質(zhì)雙分子層膜所構(gòu)成，磷脂是其骨架材料。
二、配伍選擇題
[21 - 23]
A. 溶液劑
B. 溶膠劑
C. 乳劑
D. 混懸劑
21. 藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系是（ ）
答案：A。溶液劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散。
22. 藥物以膠態(tài)微粒分散形成的多相體系是（ ）
答案：B。溶膠劑中藥物以膠態(tài)微粒分散。
23. 兩種互不相溶的液體組成的非均相分散體系是（ ）
答案：C。乳劑是兩種互不相溶的液體組成的非均相分散體系。
[24 - 26]
A. 羧甲基淀粉鈉
B. 硬脂酸鎂
C. 乳糖
D. 羥丙基甲基纖維素
24. 可作為片劑崩解劑的是（ ）
答案：A。羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑。
25. 可作為片劑潤(rùn)滑劑的是（ ）
答案：B。硬脂酸鎂是片劑常用潤(rùn)滑劑。
26. 可作為片劑黏合劑的是（ ）
答案：D。羥丙基甲基纖維素可作為黏合劑。
[27 - 29]
A. 熱原
B. 內(nèi)毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
27. 引起人體發(fā)熱反應(yīng)的主要物質(zhì)是（ ）
答案：A。熱原能引起人體發(fā)熱反應(yīng)。
28. 熱原的主要成分是（ ）
答案：C。熱原主要成分是脂多糖。
29. 內(nèi)毒素的化學(xué)本質(zhì)是（ ）
答案：C。內(nèi)毒素即熱原，其化學(xué)本質(zhì)是脂多糖。
[30 - 32]
A. 口服制劑
B. 注射劑
C. 栓劑
D. 氣霧劑
30. 起效速度最快的劑型是（ ）
答案：D。氣霧劑可直接到達(dá)作用部位，起效速度快。
31. 可避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是（ ）
答案：C。栓劑通過直腸給藥，可部分避免肝臟首過效應(yīng)。
32. 最常用的給藥途徑對(duì)應(yīng)的劑型是（ ）
答案：A。口服制劑是最常用的給藥途徑對(duì)應(yīng)的劑型。
[33 - 35]
A. 增溶劑
B. 助溶劑
C. 潛溶劑
D. 防腐劑
33. 苯甲酸鈉在咖啡因溶液中起（ ）
答案：B。苯甲酸鈉作為助溶劑可增加咖啡因的溶解度。
34. 吐溫 80 在溶液中起（ ）
答案：A。吐溫 80 可作為增溶劑增加難溶性藥物的溶解度。
35. 乙醇在某些藥物溶液中起（ ）
答案：C。乙醇與水等混合可作為潛溶劑提高藥物溶解度。
三、多項(xiàng)選擇題
36. 下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（ ）
A. 藥劑學(xué)基本理論的研究
B. 新劑型的研究與開發(fā)
C. 新輔料的研究與開發(fā)
D. 制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
E. 中藥新劑型的研究與開發(fā)
答案：ABCDE。藥劑學(xué)的任務(wù)包括研究藥劑學(xué)基本理論、開發(fā)新劑型、新輔料、新機(jī)械和新設(shè)備以及中藥新劑型等多方面。
37. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素有（ ）
A. 處方因素
B. 環(huán)境因素
C. 制備工藝
D. 包裝材料
E. 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
答案：ABCDE。處方因素如 pH 值、溶劑等，環(huán)境因素如溫度、濕度等，制備工藝、包裝材料以及藥物自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)都會(huì)影響藥物制劑的穩(wěn)定性。
38. 下列關(guān)于片劑制備的敘述，正確的是（ ）
A. 濕法制粒壓片法是最常用的片劑制備方法
B. 干法制粒壓片適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物
C. 粉末直接壓片法可減少工序，提高生產(chǎn)效率
D. 制粒的目的是改善物料的流動(dòng)性和可壓性
E. 片劑的質(zhì)量與壓片時(shí)的壓力大小無關(guān)
答案：ABCD。濕法制粒壓片法常用；干法制粒壓片適合濕熱不穩(wěn)定藥物；粉末直接壓片可簡(jiǎn)化工序；制粒可改善物料流動(dòng)性和可壓性；片劑質(zhì)量與壓片壓力密切相關(guān)，壓力過大或過小都會(huì)影響片劑質(zhì)量，所以 E 錯(cuò)誤。
39. 下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述，正確的是（ ）
A. 藥效迅速、作用可靠
B. 適用于不宜口服的藥物
C. 適用于不能口服給藥的病人
D. 可以產(chǎn)生局部定位作用
E. 使用方便
答案：ABCD。注射劑藥效迅速、作用可靠，適用于不宜口服或不能口服給藥的情況，能產(chǎn)生局部定位作用，但注射給藥不如口服給藥方便，所以 E 錯(cuò)誤。
40. 乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象包括（ ）
A. 分層
B. 絮凝
C. 轉(zhuǎn)相
D. 合并與破裂
E. 酸敗
答案：ABCDE。乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗等。
41. 緩控釋制劑的釋藥原理主要有（ ）
A. 溶出原理
B. 擴(kuò)散原理
C. 溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理
D. 滲透壓驅(qū)動(dòng)原理
E. 離子交換作用
答案：ABCDE。緩控釋制劑的釋藥原理包括溶出原理、擴(kuò)散原理、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理、滲透壓驅(qū)動(dòng)原理、離子交換作用等。
42. 藥物制劑的設(shè)計(jì)應(yīng)考慮（ ）
A. 藥物的理化性質(zhì)
B. 臨床治療的需要
C. 藥物的穩(wěn)定性
D. 藥物的體內(nèi)過程
E. 生產(chǎn)成本
答案：ABCDE。藥物制劑設(shè)計(jì)需綜合考慮藥物理化性質(zhì)、臨床治療需求、穩(wěn)定性、體內(nèi)過程以及生產(chǎn)成本等多方面因素。
43. 下列關(guān)于氣霧劑的組成，正確的是（ ）
A. 拋射劑
B. 藥物與附加劑
C. 耐壓容器
D. 閥門系統(tǒng)
E. 潤(rùn)濕劑
答案：ABCD。氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)組成，潤(rùn)濕劑一般不是氣霧劑的必需組成部分。
44. 脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括（ ）
A. 靶向性
B. 緩釋性
C. 降低藥物毒性
D. 提高藥物穩(wěn)定性
E. 細(xì)胞親和性與組織相容性
答案：ABCDE。脂質(zhì)體具有靶向性、緩釋性、可降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、有良好的細(xì)胞親和性與組織相容性等特點(diǎn)。
45. 下列關(guān)于藥物溶解度的敘述，正確的是（ ）
A. 藥物的極性越大，溶解度越大
B. 藥物的晶型對(duì)溶解度有影響
C. 溫度升高，多數(shù)藥物的溶解度增大
D. 加入助溶劑可增加藥物的溶解度
E. 制成鹽類可增加藥物的溶解度
答案：BCDE。藥物的極性與溶解度并非簡(jiǎn)單的正相關(guān)，藥物的晶型、溫度、助溶劑、成鹽等都會(huì)影響藥物溶解度，一般來說，溫度升高多數(shù)藥物溶解度增大。
執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》考前模擬題 3
【2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》考前模擬題】
【A型題】
1.片劑生產(chǎn)中制顆粒目的是
A.減少片重差異 B.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
C.避免片劑硬度不合格 D.改善藥物崩解 E.改善藥物溶出
2.片劑輔料中常用的崩解劑有
A.低取代羥丙基纖維素 B.乙基纖維素 C.滑石粉
D.硬脂酸鎂 E.淀粉漿
3.下列物質(zhì)中屬粘合劑的有
A.氯仿 B.水 C.乙醇 D.膠漿 E.有色糖漿
4.按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解
A .60min B.40min C.30min D.15min E.10min
5.按崩解時(shí)限檢查法，薄膜衣片應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解
A.20min B.30min C.50min D.60min E.70min
6.按崩解時(shí)限檢查法，浸膏片應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解
A.30min B.60min C.120min D.90min E.80min
7.片劑輔料中，既能作填充劑，又能作粘合劑及崩解劑的是
A.淀粉 B.淀粉漿 C.糖粉 D.微晶纖維素 E.乙醇
8.下列關(guān)于造成片劑崩解遲緩的原因敘述，哪點(diǎn)不正確?
A.粘合劑用量過多 B.粘合劑選用不當(dāng)
C.疏水性潤(rùn)滑劑用量過多 D.崩解劑加入方法不當(dāng)
E.崩解劑選用不當(dāng)
9.不宜用粉末直接壓片的藥材是
A.貴重藥材 B.含毒性成分藥材 C.含揮發(fā)性成分較多藥材
D.含淀粉較多的藥材 E.含纖維較多的藥材
10.片劑包衣目的不正確性的是
A.增加藥物穩(wěn)定性 B.改善片劑外觀 C.掩蓋藥物不良臭味
D.減少服藥次數(shù) E.便于識(shí)別
11.片劑包糖衣的工序中，不加糖漿或膠漿的是
A.隔離層 B.粉衣層 C.糖衣層 D.有色糖衣層
E.打光
12.在片劑中，乳糖可作為下列哪類輔料
A.潤(rùn)滑劑 B.粘合劑 C.稀釋劑 D.干燥粘合劑
E.崩解劑
13.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)藥片硬度時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)
A.下壓力盤的高度 B.上壓力盤的.位置 C.上沖下降的位置
D.下沖上升的位置 E.上下沖同時(shí)調(diào)節(jié)
14.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)藥片片重時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)
A.下壓力盤的高度 B.上壓力盤的位置 C.上沖下降的位置
D.下沖下降的位置 E.上下沖同時(shí)調(diào)節(jié)
15.濕法制粒壓片時(shí)，潤(rùn)滑劑加入的時(shí)間是
A.藥物粉碎時(shí) B.加粘合劑或潤(rùn)濕劑時(shí) C.顆粒整粒時(shí)
D.顆粒干燥時(shí) E.制顆粒時(shí)
16.含有大量揮發(fā)油藥物片劑制備，應(yīng)選用的吸收劑是
A.碳酸鈣 B.糖粉 C.微晶纖維素 D.淀粉 E.糊精
17.用羧甲基淀粉鈉作片劑的崩解劑，其作用機(jī)制主要是
A.潤(rùn)濕作用 B.膨脹作用 C.溶解作用 D.毛細(xì)管作用
E.產(chǎn)氣作用
18.泡騰崩解劑作用原理是
A.潤(rùn)濕作用 B.膨脹作用 C.溶解作用 D.毛細(xì)管作用
E.產(chǎn)氣作用
19.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉作崩解劑的作用原理是
A.潤(rùn)濕作用 B.膨脹作用 C.溶解作用 D.毛細(xì)管作用
E.產(chǎn)氣作用
20.屬于水溶性潤(rùn)滑劑的是
A.水 B.乙醇 C.聚乙二醇 D.淀粉 E.滑石粉
21.屬于疏水性潤(rùn)滑劑的是
A.水 B.乙醇 C.聚乙二醇 D.淀粉 E.滑石粉
22.屬于水溶性潤(rùn)滑劑的是
A.水 B.乙醇 C.十二烷基硫酸鎂 D.淀粉
E.硬脂酸鎂
23.可用作片劑腸溶衣物料的是
A.淀粉 B.乙醇 C.羧甲基纖維素鈉 D.丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)
E.丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)
24.銀翹解毒片屬于
A.提純片 B.全粉末片 C.全浸膏片 D.半浸膏片
E.以上均非
25.淫羊藿片(心神寧片)屬于
A.提純片 B.全粉末片 C.全浸膏片 D.半浸膏片
E.以上均非
參考答案
1.A 2.A 3.D 4.C 5.D 6.B 7.A 8.C 9.E 10.D
11.E 12.C 13.C 14.D 15.C 16.A 17.B 18.E 19.B 20.C
21.E 22.C 23.E 24.D 25.C
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