執業藥師藥學專業知識一模擬真題（答案）
在日常學習和工作生活中，我們最熟悉的就是試題了，試題是考核某種技能水平的標準。一份什么樣的試題才能稱之為好試題呢？以下是小編精心整理的執業藥師藥學專業知識一模擬真題（答案），僅供參考，大家一起來看看吧。
執業藥師藥學專業知識一模擬真題答案 1
配伍選擇題
【41-42】
A、 甾體
B、 吩噻嗪環
C、 二氫呲啶環
D、 鳥嘌呤環
E、 喹啉酮環
41、阿昔洛韋的母核結構是
42、醋酸氫化可的松 的母核結構是
【答案】DA
【43-45】
A、 藥理學的配伍變化
B、 給藥途徑的變化
C、 適應癥的變化
D、 物理學的配伍變化
E、 化學的配伍變化
43、將氧霉素注射液加5%葡萄糖注射液中，氧霉素從溶液中析出
44、多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中主見變成粉紅色
45、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于什么變化。
【答案】DEA
【46-47】
A、 滲透效率
B、 溶解速率
C、 胃排空速度
D、 解離度
E、 酸堿度
生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類
46、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于
47、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的`親脂性分子藥物，其體內吸收取決于
【答案】AB
【48-50】
A、 共價鍵
B、 氫鍵
C、 離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D、 范德華引力
E、 疏水性相互作用
48、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要檢合類型是
49、萬畫繼環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是
50、碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵和類型是
【答案】CAB
【51-52】
A、 氣霧劑
B、 醑劑
C、 泡騰片
D、 口腔貼片
E、 栓劑
51、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是
52、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是
【答案】AC
【53-54】
A、 丙二醇
B、 醋酸纖維素酞酸酯
C、 醋酸纖維素
D、 蔗糖
E、 乙基纖維素
片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、著色劑與遮光劑等
53、常用的致孔劑是
54、常用的增塑劑是
【答案】DA
【55-57】
A、 潛溶劑
B、 增溶劑
C、 絮凝劑
D、 消泡劑
E、 助溶劑
55、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為
56、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為
57、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為
【答案】BEA
【58-60】
A、 載藥量
B、 滲漏率
C、 磷脂氧化指數
D、 釋放度
E、 包封率
58、在脂質體的質量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是
59、在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是
60、在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩定性的項目是
【答案】ACB
執業藥師藥學專業知識一模擬真題答案 2
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制訂給藥方案提供依據。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫院的數目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據，試驗對象為目標適應癥患者，試驗樣本數多發病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應，樣本數常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期臨床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于
A、應用醫藥學理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學科新進展基礎上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經數理統計得出結論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作，必須講究科學性和誠信，須強調公平和公正。評價結論不能受行政領導、制藥公司和醫藥代表等各方面的干預和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強調采用循證醫學的手段，不能單憑少數人和單位的臨床經驗;而是應該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，運用正確數據統計得出結論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發病例應不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據，試驗對象為目標適應癥患者，試驗樣本數多發病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
7、根據循證醫學研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發現，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風險的.增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩定型心絞痛是危險的。以往臨床應用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫學評價提供了這類藥物的遠期效應和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學
B、致癌、致畸
C、不良反應
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標人群和針對唯一的適應證，對于出現的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發生率較低或遲發的不良反應難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經濟學評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的，如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息的經濟學研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區別，因為成本分析僅關注投入成本。最小成本分析可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息。
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