- 相關推薦
執業藥師《藥學知識一》模擬題及答案（精選5套）
無論是在學習還是在工作中，我們很多時候都不得不用到試題，試題可以幫助學校或各主辦方考察參試者某一方面的知識才能。你知道什么樣的試題才是規范的嗎？下面是小編幫大家整理的執業藥師《藥學知識一》模擬題及答案，僅供參考，歡迎大家閱讀。
執業藥師《藥學知識一》模擬題及答案 1
1、 不屬于靶向制劑的是
A、藥物一抗體結合物
B、納mi囊
C、微球
D、環糊精包合物
E、脂質體
答案： D
2、 在日光照射下可發生嚴重的光毒性(過敏)反應的藥物是
A、舍曲林
B、氟吡啶醇
C、氟西汀
D、阿米替林
E、氯丙嗪
答案： E
3、 下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是
A、明膠
B、羧甲基纖維素鈉
C、微晶纖維素
D、硬脂酸鎂
E、二氧化鈦
答案： E
4、左旋多巴治療肝昏迷的機制是
A.進入腦組織，直接發揮作用
B.在肝臟經脫羧轉變成多巴胺而起效
C.在腦內脫羧生成多巴胺而起效
D.在腦內轉變成去甲腎上腺素而起作用
E.降低腦內苯乙醇胺和羥苯乙醇胺的含量
答案：D
5、藥效學是研究
A、藥物的臨表療效
B、如何改善藥物質量
C、機體如何對藥物處置
D、提高藥物療效的途徑
E、藥物對機體的.作用及作用機制
答案： E
6、 葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是
A、注射用無菌粉末
B、溶膠型注射劑
C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶液型注射劑
答案： E
7、 藥物與受體結合的特點，不正確的是
A、選擇性
B、可逆性
C、特異性
D、飽和性
E、持久性
答案： E
解析： 本題考查受體的性質。
受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、結構專一性、立體選擇性、區域分布性，具有亞細胞或分子特征等。故本題答案應選E。
8、 配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的
A、溶解度
B、穩定性
C、潤濕性
D、溶解速度
E、保濕性
答案： D
9、 對麻醉的藥品依賴
A、只需治療不需預防
B、治療比預防更重要
C、預防比治療更重要
D、預防和治療同等重要
E、預防和治療都不重要
答案： C
解析： 本題考查藥物依賴性的治療原則。
藥物依賴性的治療目標包括控制戒斷癥狀、預防復吸與回歸社會三個方面，控制戒斷癥狀后，由于精神依賴性未得到糾正，患者心理上極度渴求再次使用毒品，因此預防比治療更重要，故本題答案應選C。
10、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是
A、糖衣
B、胃溶衣
C、腸溶衣
D、潤滑劑
E、崩解劑
答案： C
執業藥師《藥學知識一》模擬題及答案 2
1.抗菌藥物作用機制不包括（）
A.抑制細菌細胞壁合成
B.抑制細胞膜功能
C.抑制或干擾蛋白質合成
D.影響核酸代謝
E.抑制受體介導的信息傳遞
2.有關抗菌后效應(PAE)的敘述中，錯誤的是（）
A.是指藥物濃度降至最小有效濃度以下，仍有抑菌作用的現象
B.幾乎所有的抗菌藥物都有PAE
C.PAE大小與藥物濃度及接觸時間長短有關
D.利用PAE可延長給藥間隔，減少給藥次數
E.只有部分抗菌藥物具有PAE
3.β一內酰胺類抗生素的主作用靶位是（）
A.細菌核蛋白體50S亞基
B.細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs
C.二氫葉酸合成酶
D.DNA螺旋酶
E.細菌核蛋白體30S亞基
4.關于青霉素的敘述，錯誤的是（）
A.化學性質不穩定，水溶液易分解
B.口服完全不能吸收，只能肌注給藥
C.血漿t1/2為0.5～1h
D.99%以原形經尿排泄
E.具有明顯的PAE
5.青霉素G最適于治療細菌感染的菌種是（）
A.肺炎桿菌
B.痢疾桿菌
C.溶血性鏈球菌
D.銅綠假單胞菌
E.變形桿菌
6.青霉素G最常見的不良反應是（）
A.肝腎損害
B.耳毒性
C.二重感染
D.過敏反應
E.胃腸道反應
7.細菌對藥物產生耐藥性的機制不包括（）
A.PBPs增多
B.細菌產生了水解酶
C.細菌細胞膜對藥物通透性改變
D.細菌產生了大量PABA(對氨苯甲酸)
E.細菌產生了鈍化酶
8.對β-內酰胺類抗生素耐藥機制敘述錯誤的是（）
A.抗生素與大量的β一內酰胺酶結合，停留于細胞膜外間隙中，而不能進入靶位
B.細菌缺少自溶酶
C.細菌細胞壁或外膜通透性改變，使抗生素不能進入菌體
D.PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加
E.細菌產生水解酶，使抗生素水解滅活
9.治療鉤端螺旋體病應首選的抗生素是（）
A.青霉素G
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.四環素
E.紅霉素
10.對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是（）
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨芐西林
D.羧芐西林
E.阿莫西林
11.對阿莫西林描述錯誤的是（）
A.對肺炎雙球菌、變形桿菌的殺菌作用較氨芐西林弱
B.胃腸道吸收良好
C.為對位羥基氨芐西林
D.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似
E.用于呼吸道感染的治療
12.對羧芐西林描述錯誤的是（）
A.常與慶大霉素合用
B.單用時細菌易產生耐藥性
C.對銅綠假單胞菌及變形桿菌無作用
D.腎功能損害時作用延長
E.抗革蘭陽性菌作用與氨芐西林相似
13.與阿莫西林作用特點不符合的是（）
A.胃腸道吸收迅速完全
B.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似
C.生物利用度50%
D.對肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強
E.抗幽門螺桿菌活性較強
14.克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可（）
A.減少阿莫西林的不良反應
B.擴大阿莫西林的抗菌譜
C.抑制β-內酰胺酶
D.延緩阿莫西林經腎小管的分泌
E.提高阿莫西林的生物利用度
15.頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強的是（）
A.頭孢曲松
B.頭孢他啶
C.頭孢哌酮
D.頭孢噻吩
E.頭孢氨芐
16.在β-內酰胺類抗生素中腎毒性較強的是（）
A.苯唑西林
B.阿莫西林
C.頭孢噻吩
D.頭孢噻肟
E.青霉素G
17.對頭孢菌素描述錯誤的是（）
A.第一、第二代藥物對腎臟均有毒性
B.與青霉素僅有部分交叉過敏現象
C.抗菌作用機制與青霉素類似
D.與青霉素類有協同抗菌作用
E.第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強
18.屬于單環β-內酰胺類的藥物是（）
A.舒巴坦(青霉烷砜)
B.拉氧頭孢
C.頭孢曲松
D.哌拉西林
E.氨曲南
19.對大環內酯類抗生素的描述，錯誤的是（）
A.細菌對本類各藥間有完全的'交叉耐藥性
B.酯化衍生物可增加口服吸收
C.不易透過血腦屏障
D.口服主要不良反應為胃腸道反應
E.抗菌譜窄，比青霉素略廣
20.大環內酯類抗菌作用特點不包括（）
A.抗菌譜較窄
B.對多數革蘭陽性菌、厭氧球菌抗菌作用強
C.對多數革蘭陰性菌作用強
D.對軍團菌、支原體、衣原體抗菌作用強
E.與敏感菌核糖體50S亞基結合，抑制蛋白質合成
21.對大環內酯類抗生素不敏感的微生物是（）
A.軍團菌
B.鏈球菌
C.支原體
D.變形桿菌
E.厭氧菌
22.治療軍團病應首選的藥物是（）
A.氯霉素
B.四環素
C.慶大霉素
D.紅霉素
E.青霉素G
23.紅霉素的主要不良反應是（）
A.耳毒性
B.肝損傷
C.過敏反應
D.胃腸道反應
E.二重感染
24.治療支原體肺炎宜首選的藥物是（）
A.鏈霉素
B.氯霉素
C.紅霉素
D.青霉素G
E.以上均不是
25.對青霉素過敏的革蘭陽性菌感染者可用（）
A.紅霉素
B.氨芐西林
C.羧芐西林
D.苯唑西林
E.以上都用
26.與羅紅霉素特性不符的是（）
A.耐酸，口服吸收較好
B.體內分布廣，肺、扁桃體內濃度較高
C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
D.抑制細菌核酸合成
E.胃腸道反應較紅霉素少
27.治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應選（）
A.頭孢唑林
B.多黏菌素E
C.鏈霉素
D.克林霉素
E.紅霉素
28.萬古霉素的抗菌作用機制是（）
A.干擾細菌的葉酸代謝
B.影響細菌細胞膜的通透性，
C.抑制細菌蛋白質的合成
D.抑制細菌核酸代謝
E.阻礙細菌細胞壁的合成
29.常用于治療耐甲氧西林的葡萄球菌引起的嚴重感染的藥物是（）
A.羧芐西林
B.青霉素
C.萬古霉素
D.羅紅霉素
E.氨芐西林
30.氨基糖苷類抗生素的作用機制是（）
A.干擾細菌的葉酸代謝
B.作用于細菌核蛋白體50S亞基，干擾蛋白質的合成
C.作用于細菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質的合成
D.干擾細菌DNA的合成
E.抑制細菌細胞壁的合成
31.氨基糖苷類抗生素的消除途徑是（）
A.被單胺氧化酶代謝
B.以原形經腎小球濾過排出
C.以原形經腎小管分泌排出
D.經肝藥酶氧化
E.與葡萄糖醛酸結合后排出
32.細菌對氨基糖苷類抗生素產生耐藥性的原因是（）
A.細菌胞漿膜通透性改變
B.細菌產生了大量PABA
C.細菌產生水解酶
D.細菌改變代謝途徑
E.細菌產生鈍化酶
33.氨基糖苷類抗生素的作用不包括（）
A.神經肌肉阻斷作用
B.快速殺菌
C.二重感染
D.腎毒性
E.耳毒性
34.治療鼠疫的首選藥物是（）
A.氯霉素
B.四環素
C.羅紅霉素
D.鏈霉素
E.頭孢他啶
35.搶救鏈霉素過敏性休克宜選用的藥物是（）
A.葡萄糖酸鈣
B.地高辛
C.苯海拉明
D.
E.去甲腎上腺素
36.以下抗菌譜最廣的藥物是（）
A.卡那霉素
B.妥布霉素
C.小諾米星
D.阿米卡星
E.奈替米星
37.氨基糖苷類藥物的不良反應不含（）
A.耳毒性
B.肝毒性
C.腎毒性
D.神經肌肉阻斷作用
E.過敏反應
38.耳、腎毒性最低的藥物是（）
A.西索米星
B.慶大霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
39.阿米卡星的特點是（）
A.抗菌譜是氨基糖苷類藥物中最廣的
B.血漿蛋白結合率低
C.不易透過血腦屏障
D.不能與β-內酰胺類藥物合用
E.對多數常見的革蘭陽性菌有效
40.多黏菌素的抗菌作用機制是（）
A.抑制細菌蛋白質合成
B.抑制細菌核酸代謝
C.干擾細菌葉酸代謝
D.抑制細菌細胞壁合成
E.影響細菌胞漿膜的通透性
參考答案：
1.E 2.E 3.B 4.B 5.C 6.D 7.A 8.D 9.A l0.B
11.A l2.C l3.C l4.C l5.B l6.C 17.E l8.E l9.A 20.C
21.D 22.D 23.D 24.C 25.A 26.D 27.D 28.E 29.C 30.C
31.B 32.E 33.C 34.D 35.A 36.D 37.B 38.E 39.D 40.E
執業藥師《藥學知識一》模擬題及答案 3
一、單項選擇題（每題1分，共40分）
1. 下列屬于藥物化學研究內容的是（ ）
A. 藥物劑型的設計
B. 藥物的藥理作用
C. 藥物的合成與化學結構修飾
D. 藥物的質量控制
2. 關于藥物的脂水分配系數（P），下列說法正確的是（ ）
A. P越大，藥物的水溶性越好
B. P越小，藥物的脂溶性越好
C. P適中，藥物既能在水相中又能在脂相中溶解，有利于藥物的吸收
D. P與藥物的吸收無關
3. 下列藥物結構中，含有手性碳原子的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 對乙酰氨基酚
C. 布洛芬
4. 藥物代謝的主要器官是（ ）
A. 心臟
B. 肝臟
C. 腎臟
D. 肺
5. 下列屬于藥物排泄途徑的是（ ）
A. 乳汁排泄
B. 唾液排泄
C. 汗液排泄
D. 以上都是
6. 下列哪種劑型可以避免肝臟的首過效應（ ）
A. 片劑
B. 膠囊劑
C. 注射劑
D. 口服溶液劑
7. 藥物的有效期是指（ ）
A. 藥物含量下降50%所需要的時間
B. 藥物含量下降10%所需要的時間
C. 藥物在規定條件下儲存，仍能保持其質量和療效的期限
D. 藥物溶解50%所需要的時間
8. 下列屬于離子型表面活性劑的是（ ）
A. 吐溫80
B. 司盤80
C. 卵磷脂
D. 泊洛沙姆
9. 增加藥物溶解度的方法不包括（ ）
A. 制成鹽類
B. 加入助溶劑
C. 加入增溶劑
D. 升高溫度
10. 下列屬于藥物穩定性影響因素的是（ ）
A. 溫度
B. 濕度
C. 光線
D. 以上都是
11. 下列藥物中，屬于中樞神經系統興奮藥的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 咖啡因
C. 氯丙嗪
12. 下列關于藥學職業道德的說法，正確的是（ ）
A. 藥學職業道德是藥學人員在藥學實踐中應遵循的行為準則和規范
B. 藥學職業道德要求藥學人員誠實守信、廉潔奉公
C. 藥學職業道德強調藥學人員對患者的責任和義務
D. 以上都是
13. 下列藥物中，用于治療糖尿病的是（ ）
A. 胰島素
B. 腎上腺素
C. 甲狀腺素
D. 生長激素
14. 下列屬于抗菌藥物作用機制的是（ ）
A. 抑制細胞壁合成
B. 影響細胞膜通透性
C. 抑制蛋白質合成
D. 以上都是
15. 下列屬于抗生素的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 對乙酰氨基酚
C. 青霉素
D. 布洛芬
16. 藥物的不良反應不包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反應
C. 過敏反應
D. 治療作用
17. 下列屬于藥物相互作用類型的是（ ）
A. 藥動學相互作用
B. 藥效學相互作用
C. 體外相互作用
D. 以上都是
18. 下列關于藥物劑量的說法，正確的是（ ）
A. 藥物劑量越大，療效越好
B. 藥物劑量越小，不良反應越少
C. 應根據患者的病情和個體差異選擇合適的藥物劑量
D. 藥物劑量與藥物的安全性無關
19. 下列屬于藥物制劑設計基本原則的是（ ）
A. 安全性
B. 有效性
C. 穩定性
D. 以上都是
20. 下列屬于緩控釋制劑特點的是（ ）
A. 減少給藥次數
B. 血藥濃度平穩
C. 提高患者的順應性
D. 以上都是
21. 下列屬于靶向制劑的是（ ）
A. 脂質體
B. 微球
C. 納米粒
D. 以上都是
22. 下列屬于生物技術藥物的是（ ）
A. 胰島素
B. 疫苗
C. 單克隆抗體
D. 以上都是
23. 下列屬于中藥化學成分提取方法的是（ ）
A. 溶劑提取法
B. 水蒸氣蒸餾法
C. 升華法
D. 以上都是
24. 下列屬于生物堿類藥物的是（ ）
A. 麻黃堿
B. 黃連素
C. 以上都是
25. 下列屬于黃酮類藥物的是（ ）
A. 蘆丁
B. 槲皮素
C. 葛根素
D. 以上都是
26. 下列屬于萜類藥物的是（ ）
A. 青蒿素
B. 紫杉醇
C. 穿心蓮內酯
D. 以上都是
27. 下列屬于藥物分析方法的是（ ）
A. 化學分析法
B. 儀器分析法
C. 生物學分析法
D. 以上都是
28. 下列屬于高效液相色譜法特點的是（ ）
A. 分離效率高
B. 分析速度快
C. 靈敏度高
D. 以上都是
29. 下列屬于藥品質量標準內容的是（ ）
A. 名稱
B. 性狀
C. 鑒別
D. 以上都是
30. 下列屬于藥典的是（ ）
A. 《中國藥典》
B. 《美國藥典》
C. 《英國藥典》
D. 以上都是
31. 下列關于藥物研發過程的說法，正確的是（ ）
A. 藥物研發包括藥物發現、臨床前研究和臨床研究三個階段
B. 藥物發現階段主要是尋找具有活性的化合物
C. 臨床前研究包括藥學研究、藥理毒理研究等
D. 以上都是
32. 下列屬于藥物制劑新技術的是（ ）
A. 固體分散技術
B. 包合技術
C. 微囊化技術
D. 以上都是
33. 下列屬于藥物晶型研究意義的是（ ）
A. 不同晶型的藥物可能具有不同的溶解度和生物利用度
B. 晶型研究有助于提高藥物的穩定性
C. 晶型研究可以為藥物制劑設計提供依據
D. 以上都是
34. 下列屬于藥物質量控制方法的是（ ）
A. 質量標準制定
B. 質量檢驗
C. 質量風險管理
D. 以上都是
35. 下列屬于藥學服務內容的是（ ）
A. 藥物治療管理
B. 藥品不良反應監測與報告
C. 藥物信息服務
D. 以上都是
36. 下列關于藥師職責的說法，正確的是（ ）
A. 藥師負責藥品的調配、發放和管理
B. 藥師參與臨床藥物治療，提供藥學專業技術服務
C. 藥師開展藥物治療監測和藥物療效評價
D. 以上都是
37. 下列屬于合理用藥原則的是（ ）
A. 安全
B. 有效
C. 經濟
D. 以上都是
38. 下列屬于藥物警戒內容的是（ ）
A. 監測藥物不良反應
B. 評估藥物風險
C. 提供藥物安全信息
D. 以上都是
二、多項選擇題（每題2分，共30分）
1. 下列屬于藥物化學結構修飾目的的有（ ）
A. 提高藥物的穩定性
B. 改善藥物的溶解性
C. 降低藥物的毒性
D. 延長藥物的作用時間
2. 影響藥物吸收的因素有（ ）
A. 藥物的理化性質
B. 給藥途徑
C. 藥物劑型
D. 胃腸道的生理狀態
3. 藥物代謝的反應類型有（ ）
A. 氧化反應
B. 還原反應
C. 水解反應
D. 結合反應
4. 下列屬于藥物排泄器官的有（ ）
A. 腎臟
B. 肝臟
C. 腸道
D. 肺
5. 下列屬于表面活性劑應用的有（ ）
A. 增溶劑
B. 乳化劑
C. 潤濕劑
D. 起泡劑
6. 下列屬于藥物穩定性試驗方法的有（ ）
A. 影響因素試驗
B. 加速試驗
C. 長期試驗
D. 高溫試驗
7. 下列屬于藥物分析任務的有（ ）
A. 藥品質量檢驗
B. 藥物生產過程中的質量控制
C. 藥物貯存過程中的質量考察
D. 臨床藥物監測
8. 下列屬于抗高血壓藥物的有（ ）
A. 利尿藥
B. 鈣通道阻滯劑
C. β受體阻滯劑
D. 血管緊張素轉化酶抑制劑
9. 下列屬于抗菌藥物聯合應用指征的有（ ）
A. 病原菌未明的嚴重感染
B. 單一抗菌藥物不能控制的嚴重感染
C. 需長期用藥，細菌易產生耐藥性的感染
D. 聯合用藥可使毒性較大的藥物劑量減少
10. 下列屬于藥物不良反應監測方法的有（ ）
A. 自愿呈報系統
B. 集中監測系統
C. 病例對照研究
D. 隊列研究
11. 下列屬于藥物制劑設計的影響因素有（ ）
A. 藥物的理化性質
B. 臨床治療的需要
C. 生產成本
D. 患者的依從性
12. 下列屬于緩控釋制劑釋藥原理的有（ ）
A. 溶出原理
B. 擴散原理
C. 滲透壓原理
D. 離子交換原理
13. 下列屬于靶向制劑分類的有（ ）
A. 被動靶向制劑
B. 主動靶向制劑
C. 物理化學靶向制劑
D. 磁性靶向制劑
14. 下列屬于中藥化學成分分離方法的有（ ）
A. 萃取法
B. 沉淀法
C. 結晶法
D. 色譜法
三、簡答題（每題10分，共30分）
1. 簡述藥物劑型選擇的原則。
2. 簡述藥物不良反應的分類及特點。
3. 簡述高效液相色譜法在藥物分析中的應用。
答案
一、單項選擇題答案
1. C
2. C
3. C
4. B
5. D
6. C
7. C
8. C
9. D
10. D
11. B
12.D
13. A
14. D
15. C
16. D
17. D
18. C
19. D
20. D
21. D
22. D
23. D
24. C
25. D
26. D
27. D
28. D
29. D
30. D
31. D
32. D
33. D
34. D
35. D
36. D
37. D
38. D
二、多項選擇題答案
1. ABCD
2. ABCD
3. ABCD
4. ACD
5. ABCD
6. ABC
7. AB
8. ABCD
9. ABCD
10. ABCD
11. ABCD
12. ABCD
13. ABC
14. ABCD
15. ABCD
三、簡答題答案
1. 簡述藥物劑型選擇的.`原則。
藥物的理化性質：如藥物的溶解性、穩定性、熔點、密度等。對于溶解性差的藥物，可選擇制成固體分散體、包合物等劑型以提高溶解度；對于穩定性差的藥物，可選擇合適的劑型和包裝材料來增加穩定性，如易氧化的藥物可制成軟膠囊等隔絕空氣的劑型。
臨床治療的需要：根據疾病的類型、病情的輕重緩急等選擇劑型。例如，急性病患者宜選用起效快的劑型如注射劑；慢性病患者可選用服用方便的劑型如片劑、膠囊劑等；皮膚病可選用外用劑型如軟膏劑、洗劑等。
患者的依從性：選擇患者易于接受和使用的劑型。例如，兒童患者可能更適合口感好的糖漿劑、顆粒劑等；老年人可能更適合服用方便的劑型，避免復雜的用藥操作。
生產成本和經濟效益：考慮劑型的生產工藝復雜程度、設備要求、原料成本等因素。在保證藥物質量和療效的前提下，選擇生產成本較低、經濟效益較好的劑型。
2. 簡述藥物不良反應的分類及特點。
分類：
副作用：藥物在治療劑量時出現的與治療目的無關的不適反應。特點是一般較輕微，多為可逆性的機能變化，伴隨治療作用同時出現，例如阿托品用于解除胃腸痙攣時，可引起口干、心悸等副作用。
毒性反應：藥物劑量過大或用藥時間過長對機體產生的有害反應。可分為急性毒性和慢性毒性，急性毒性可導致急性中毒，如過量服用對乙酰氨基酚可引起肝損傷；慢性毒性可在長期用藥后逐漸顯現，如長期使用氯霉素可能導致再生障礙性貧血。
過敏反應：藥物作為抗原或半抗原引發的病理性免疫反應。特點是與藥物劑量無關，不易預測，常見表現有皮疹、瘙癢、呼吸困難等，嚴重者可出現過敏性休克。
后遺效應：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。例如服用巴比妥類藥物后，次日早晨可能出現困倦、頭暈等后遺效應。
特異質反應：少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，多與遺傳因素有關。例如，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者服用伯氨喹等藥物后可引發溶血反應。
特點：
多樣性：藥物不良反應的表現形式多種多樣，可涉及身體的各個系統和器官。
個體差異性：不同患者對同一藥物的不良反應可能不同，即使是相同劑量和用藥方式。
不確定性：有些不良反應難以預測，可能在藥物研發和臨床試驗階段未被發現。
可重復性：在相同條件下，相同藥物對相同患者可能再次引發相同的不良反應。
3. 簡述高效液相色譜法在藥物分析中的應用。
藥物含量測定：高效液相色譜法具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高等優點，可準確測定藥物及其制劑中的含量。例如，對于復方制劑中多種成分的含量測定，能夠實現同時分離和定量，為藥品質量控制提供準確的數據。
藥物雜質檢查：可以檢測藥物中微量的雜質，確定雜質的種類和含量。通過與標準品對照，判斷雜質是否符合規定限度，保障藥物的純度和質量。例如，對于一些合成藥物中的副產物、降解產物等雜質的檢測。
藥物代謝研究：用于分析藥物在體內的代謝產物及其代謝途徑。通過對生物樣品（如血漿、尿液等）的分析，了解藥物在體內的轉化情況，為藥物研發和臨床用藥提供依據。
藥物質量標準制定：是現代藥物質量標準中重要的分析方法之一。在藥品質量標準中，規定了高效液相色譜法的分析條件、系統適用性要求等，用于確保藥品質量的穩定性和一致性。
藥物穩定性研究：監測藥物在不同條件下（如溫度、濕度、光照等）隨時間的變化情況，評估藥物的穩定性。通過分析藥物含量、雜質變化等指標，確定藥物的有效期和儲存條件。
中藥成分分析：對于中藥復雜成分的分析具有重要作用。可以分離和測定中藥中的有效成分、活性成分以及多種化學成分，為中藥的質量控制和藥效研究提供方法支持。例如，對人參中人參皂苷等成分的分析。
執業藥師《藥學知識一》模擬題及答案 4
一、單選題（每題2分，共40分）
1. 下列屬于藥物化學研究內容的是（ ）
A. 藥物劑型的設計
B. 藥物的藥理作用
C. 藥物的合成與化學結構修飾
D. 藥物的質量控制
2. 藥物的脂溶性對藥物的吸收有重要影響，一般來說，脂溶性越大，藥物越容易（ ）
A. 溶解在水中
B. 通過生物膜
C. 在胃腸道中被破壞
D. 被肝臟代謝
3. 下列哪種化學鍵在藥物與受體的相互作用中較為常見（ ）
A. 共價鍵
B. 離子鍵
C. 氫鍵
D. 以上都是
4. 藥物代謝的主要器官是（ ）
A. 心臟
B. 肝臟
C. 腎臟
D. 肺
5. 下列屬于抗心律失常藥物的是（ ）
A. 硝酸甘油
B. 阿司匹林
C. 利多卡因
D. 奧美拉唑
6. 青霉素的抗菌作用機制是（ ）
A. 抑制細菌細胞壁的合成
B. 影響細菌細胞膜的通透性
C. 抑制細菌蛋白質的合成
D. 干擾細菌核酸的合成
7. 藥物的半衰期是指（ ）
A. 藥物在體內的濃度下降一半所需的時間
B. 藥物被完全消除所需的時間
C. 藥物的作用時間
D. 藥物的劑量減半所需的.時間
8. 下列哪種劑型可以避免首過效應（ ）
A. 片劑
B. 膠囊劑
C. 注射劑
D. 口服液
9. 藥物的不良反應不包括（ ）
A. 治療作用
B. 副作用
C. 毒性反應
D. 變態反應
10. 下列屬于受體激動劑的是（ ）
A. 腎上腺素
B. 普萘洛爾
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
11. 藥物的化學結構決定了其（ ）
A. 物理性質和化學性質
B. 藥理作用和藥代動力學性質
C. 以上都是
D. 以上都不是
12. 下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥（ ）
A. 嗎啡
B. 地塞米松
C. 布洛芬
D. 胰島素
13. 藥物在體內的分布主要取決于（ ）
A. 藥物的脂溶性
B. 藥物與血漿蛋白的結合率
C. 組織器官的血流量
D. 以上都是
14. 下列屬于抗高血壓藥物的是（ ）
A. 氫氯噻嗪
B. 氨茶堿
C. 葡萄糖酸鈣
D. 維生素C
15. 藥物的純度檢查主要是檢查（ ）
A. 藥物中雜質的含量
B. 藥物的含量
C. 藥物的物理性質
D. 藥物的化學性質
16. 下列哪種藥物屬于抗抑郁藥（ ）
A. 氯丙嗪
B. 氟西汀
C. 苯巴比妥
D. 卡馬西平
17. 藥物的生物利用度是指（ ）
A. 藥物被吸收進入血液循環的速度和程度
B. 藥物在體內的代謝速度
C. 藥物在體內的排泄速度
D. 藥物的作用強度
18. 下列哪種劑型適用于兒童和吞咽困難的患者（ ）
A. 滴丸劑
B. 栓劑
C. 散劑
D. 貼膜劑
19. 藥物的穩定性主要包括（ ）
A. 化學穩定性和物理穩定性
B. 生物穩定性和藥效穩定性
C. 以上都是
D. 以上都不是
20. 下列屬于抗菌藥物聯合應用的指征的是（ ）
A. 單一藥物可有效治療的感染
B. 為了減少藥物的不良反應
C. 病原菌尚未查明的嚴重感染
D. 為了提高藥物的療效
二、多選題（每題3分，共30分）
1. 影響藥物溶解度的因素有（ ）
A. 藥物的化學結構
B. 溶劑的性質
C. 溫度
D. 藥物的晶型
2. 藥物的體內過程包括（ ）
A. 吸收
B. 分布
C. 代謝
D. 排泄
3. 下列屬于抗生素的有（ ）
A. 青霉素
B. 頭孢菌素
C. 紅霉素
D. 慶大霉素
4. 藥物的作用機制包括（ ）
A. 改變細胞周圍環境的理化性質
B. 參與或干擾細胞物質代謝過程
C. 對酶的抑制或促進作用
D. 作用于細胞膜的離子通道
5. 下列屬于藥物不良反應的有（ ）
A. 后遺效應
B. 停藥反應
C. 特異質反應
D. 依賴性
6. 影響藥物代謝的因素有（ ）
A. 年齡
B. 性別
C. 遺傳因素
D. 藥物相互作用
7. 下列屬于劑型分類方法的有（ ）
A. 按給藥途徑分類
B. 按分散系統分類
C. 按制法分類
D. 按形態分類
8. 下列屬于抗糖尿病藥物的有（ ）
A. 胰島素
B. 二甲雙胍
C. 格列本脲
D. 阿卡波糖
9. 藥物的質量控制包括（ ）
A. 性狀檢查
B. 鑒別
C. 檢查
D. 含量測定
10. 下列屬于藥物化學結構修飾的目的有（ ）
A. 提高藥物的選擇性
B. 增加藥物的穩定性
C. 改善藥物的吸收
D. 降低藥物的毒性
三、簡答題（每題15分，共30分）
1. 簡述藥物的作用機制。
2. 簡述藥物代謝的意義。
答案
一、單選題答案
1. C
2. B
3. D
4. B
5. C
6. A
7. A
8. C
9. A
10. A
11. C
12. C
13. D
14. A
15. A
16. B
17. A
18. B
19. A
20. C
二、多選題答案
1. ABCD
2. ABCD
3. ABCD
4. ABCD
5. ABCD
6. ABCD
7. ABCD
8. ABCD
9. ABCD
10. ABCD
三、簡答題答案
1. 簡述藥物的作用機制。
改變細胞周圍環境的理化性質：例如，抗酸藥通過中和胃酸，提高胃內pH值，治療胃潰瘍；甘露醇通過提高血漿滲透壓，組織脫水，治療腦水腫等。
參與或干擾細胞物質代謝過程：有些藥物是補充生命代謝物質，如維生素、微量元素等，以糾正因缺乏這些物質而引起的疾病。有些藥物則通過干擾細胞的代謝過程，如磺胺類藥物抑制細菌葉酸代謝，影響細菌核酸合成，從而發揮抗菌作用。
對酶的抑制或促進作用：許多藥物通過抑制酶的活性來發揮作用，如奧美拉唑抑制胃壁細胞H+-K+-ATP酶，減少胃酸分泌；而有些藥物則可促進酶的活性，如胰島素激活己糖激酶等，促進葡萄糖的代謝和利用。
作用于細胞膜的離子通道：藥物可以影響細胞膜上離子通道的開放或關閉，改變離子的跨膜轉運，從而影響細胞的功能。例如，鈣通道阻滯劑阻滯鈣離子通道，降低細胞內鈣離子濃度，使血管平滑肌松弛，用于治療高血壓等疾病。
影響核酸代謝：藥物可以干擾DNA或RNA的合成、轉錄或翻譯過程，從而抑制病原體的生長繁殖或腫瘤細胞的增殖。如抗腫瘤藥物氟尿嘧啶等，通過抑制胸苷酸合成酶，干擾DNA合成。
作用于受體：藥物與受體結合后，通過激動或阻斷受體，調節細胞的功能和代謝，產生藥理效應。如腎上腺素激動β受體，使心臟興奮、血管擴張等；而普萘洛爾則阻斷β受體，使心臟抑制、血管收縮等。
影響免疫功能：一些藥物可以調節機體的免疫功能，增強或抑制免疫反應。如免疫抑制劑環孢素用于抑制器官移植后的排斥反應；免疫增強劑如干擾素等，可提高機體的抗病毒能力。
2. 簡述藥物代謝的意義。
藥物代謝使藥物失去活性：大多數藥物在體內經過代謝后，其藥理活性減弱或消失，有利于機體將藥物排出體外，結束藥物的作用，這是藥物代謝的主要意義之一。例如，一些催眠藥物在體內被代謝為無活性的產物，從而使患者從睡眠狀態恢復清醒。
藥物代謝使藥物活性降低：部分藥物經代謝后，活性降低但仍具有一定的藥理作用。這種代謝過程可以使藥物的作用時間延長或作用強度適中，避免藥物作用過強而產生不良反應。例如，潑尼松在體內代謝為氫化潑尼松，其抗炎作用有所減弱，但仍能發揮治療作用，且副作用相對較小。
藥物代謝使藥物活性增強：少數藥物在體內經過代謝后，其活性會增強，這種現象稱為藥物的活化。例如，前體藥物無藥理活性，需要在體內代謝轉化為活性藥物才能發揮作用。如環磷酰胺在體內代謝為磷酰胺氮芥，具有抗腫瘤活性。
藥物代謝產生毒性代謝物：有些藥物在代謝過程中會產生毒性代謝產物，這些產物可能對機體造成損害，引起不良反應或毒性反應。例如，對乙酰氨基酚在正常劑量下代謝較為安全，但過量服用時，其代謝產物會對肝臟產生毒性，引起肝損傷。了解藥物代謝過程中可能產生的毒性代謝物，有助于合理用藥，避免藥物中毒。
藥物代謝影響藥物的作用時間和強度：藥物代謝的速度和程度會影響藥物在體內的濃度和持續時間，從而決定藥物的作用時間和強度。代謝快的藥物作用時間短，需要頻繁給藥；而代謝慢的藥物作用時間長，給藥間隔可以適當延長。通過研究藥物代謝規律，可以制定合理的給藥方案，提高藥物治療的效果和安全性。
藥物代謝促進藥物的排泄：藥物代謝產物通常比原型藥物更易溶于水，更容易通過腎臟等排泄器官排出體外。藥物代謝過程與排泄過程密切相關，共同維持藥物在體內的動態平衡，保證藥物在體內的濃度處于合適的治療范圍。
執業藥師《藥學知識一》模擬題及答案 5
一、單項選擇題（每題 1 分，共 40 分）
1. 藥物的親脂性與生物活性的關系是（ ）
A. 增強親脂性，有利于吸收，活性增強
B. 降低親脂性，不利于吸收，活性下降
C. 適度的親脂性有最佳活性
D. 親脂性與活性無關
答案：C。藥物需要有適度的親脂性才能有較好的吸收和活性，過強或過弱都可能影響其在體內的作用。
2. 下列屬于藥物化學配伍變化的是（ ）
A. 溶解度改變
B. 潮解
C. 變色
D. 粒徑變化
答案：C。藥物化學配伍變化是指藥物之間發生化學反應而導致的變化，變色往往是由于化學反應產生了新的物質導致的。溶解度改變、潮解、粒徑變化多屬于物理配伍變化。
3. 以下哪種劑型可以避免肝臟的首過效應（ ）
A. 片劑
B. 栓劑
C. 膠囊劑
D. 散劑
答案：B。栓劑在直腸給藥時，藥物可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝臟進入下腔大靜脈，從而避免肝臟首過效應。
4. 某藥的半衰期為 8 小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除的時間約為（ ）
A. 16 小時
B. 24 小時
C. 40 小時
D. 56 小時
答案：C。一般認為藥物經過 5 個半衰期后在體內基本消除，所以 8×5 = 40 小時。
5. 藥物的解離度與生物活性有密切關系，弱酸性藥物在（ ）環境中解離度小，易吸收。
A. 酸性
B. 堿性
C. 中性
D. 弱堿性
答案：A。弱酸性藥物在酸性環境中，根據酸堿平衡原理，其解離度小，以分子形式存在多，易透過生物膜被吸收。
6. 以下哪種輔料可作為片劑的崩解劑（ ）
A. 微晶纖維素
B. 淀粉漿
C. 羧甲基淀粉鈉
D. 硬脂酸鎂
答案：C。羧甲基淀粉鈉具有良好的吸水膨脹性，可作為片劑的崩解劑。微晶纖維素常作為填充劑、黏合劑等；淀粉漿是黏合劑；硬脂酸鎂是潤滑劑。
7. 藥物的劑型對藥物的吸收有重要影響，下列哪種劑型吸收最快（ ）
A. 溶液劑
B. 混懸劑
C. 膠囊劑
D. 片劑
答案：A。溶液劑中藥物以分子或離子狀態分散，無溶出過程，所以吸收最快。
8. 下列不屬于藥源性疾病的是（ ）
A. 藥物不良反應引發的疾病
B. 藥物在正常用法用量下出現的有害反應導致的疾病
C. 藥物過量導致的中毒
D. 流感患者服用感冒藥后癥狀加重
答案：D。流感患者服用感冒藥后癥狀加重可能是由于疾病本身的發展過程導致，而非藥源性疾病。藥源性疾病是由藥物本身的原因引起的機體功能或組織結構損害。
9. 藥物與血漿蛋白結合后（ ）
A. 暫時失去藥理活性
B. 藥理活性增強
C. 排泄加快
D. 分布加快
答案：A。藥物與血漿蛋白結合后，分子變大，暫時不能透過生物膜發揮藥理活性，也不能被代謝或排泄。
10. 藥物的治療指數是指（ ）
A. LD50/ED50
B. ED50/LD50
C. LD5/ED95
D. ED95/LD5
答案：A。治療指數是藥物的半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，可用來衡量藥物的安全性。
11. 下列哪種藥物結構中含有手性碳原子（ ）
A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 對乙酰氨基酚
D. 安乃近
答案：B。布洛芬分子結構中有手性碳原子，其不同的對映異構體在藥理活性等方面可能存在差異。
12. 藥物在體內的代謝主要在（ ）進行。
A. 胃
B. 小腸
C. 肝臟
D. 腎臟
答案：C。肝臟是藥物代謝的主要器官，有多種酶系參與藥物的代謝轉化過程。
13. 以下哪種藥物屬于前體藥物（ ）
A. 硝酸甘油
B. 依那普利
C. 洛伐他汀
D. 硝苯地平
答案：C。洛伐他汀本身無活性，在體內經水解等代謝過程轉化為有活性的物質，屬于前體藥物。
14. 藥物的有效期是指（ ）
A. 藥物含量降低一半所需的時間
B. 藥物在規定的儲存條件下質量能夠符合規定要求的期限
C. 藥物從生產到失效的時間
D. 藥物在體內濃度下降一半所需的時間
答案：B。藥物的有效期是在規定儲存條件下保證藥物質量的期限。
15. 下列哪種給藥途徑的吸收速度最快（ ）
A. 吸入給藥
B. 肌內注射
C. 皮下注射
D. 口服給藥
答案：A。吸入給藥可使藥物直接到達作用部位或吸收進入血液循環，吸收速度快。
16. 藥物的表觀分布容積是指（ ）
A. 體內藥物按血藥濃度分布時所需體液的容積
B. 人體總體液容積
C. 人體血液容積
D. 人體細胞內液容積
答案：A。表觀分布容積是一個假設的容積，用來描述藥物在體內分布的廣泛程度。
17. 藥物的雜質限量是指（ ）
A. 藥物中雜質的含量
B. 藥物中雜質的種類
C. 藥物中允許存在雜質的最大量
D. 藥物中雜質的結構
答案：C。雜質限量規定了藥物中允許存在雜質的最大限度，以保證藥物的質量和安全性。
18. 以下哪種藥物可發生重氮化 - 偶合反應（ ）
A. 鹽酸普魯卡因
B. 鹽酸利多卡因
C. 鹽酸丁卡因
D. 苯佐卡因
答案：A。鹽酸普魯卡因結構中含有芳伯氨基，可發生重氮化 - 偶合反應，可用于其鑒別等。
19. 藥物的晶型對藥物的性質有重要影響，不同晶型的藥物可能（ ）
A. 溶解度相同
B. 熔點相同
C. 穩定性相同
D. 生物利用度不同
答案：D。不同晶型的藥物其物理化學性質如溶解度、熔點、穩定性等可能不同，從而導致生物利用度不同。
20. 下列哪種藥物可用于治療高血壓（ ）
A. 地西泮
B. 氯沙坦
C. 阿莫西林
D. 布洛芬
答案：B。氯沙坦是血管緊張素 II 受體拮抗劑，可用于治療高血壓。
21. 藥物的吸收是指（ ）
A. 藥物從給藥部位進入血液循環的過程
B. 藥物從血液循環到達作用部位的過程
C. 藥物在體內發生化學結構變化的過程
D. 藥物從體內排出體外的過程
答案：A。藥物吸收就是從給藥部位進入血液循環的過程。
22. 以下哪種藥物屬于β-受體阻滯劑（ ）
A. 普萘洛爾
B. 腎上腺素
C. 多巴胺
D. 異丙腎上腺素
答案：A。普萘洛爾是典型的β-受體阻滯劑，可用于治療多種心血管疾病。
23. 藥物的首過效應主要發生在（ ）
A. 口腔
B. 胃
C. 肝臟
D. 小腸
答案：C。藥物口服后經胃腸道吸收，進入肝臟時可能被代謝，導致進入血液循環的藥量減少，此即首過效應。
24. 下列哪種藥物可用于治療糖尿病（ ）
A. 格列本脲
B. 氯霉素
C. 四環素
D. 紅霉素
答案：A。格列本脲是磺酰脲類降糖藥，可用于治療糖尿病。
25. 藥物的協同作用是指（ ）
A. 兩種或兩種以上藥物合用，作用強度等于各藥單獨作用強度之和
B. 兩種或兩種以上藥物合用，作用強度大于各藥單獨作用強度之和
C. 兩種或兩種以上藥物合用，作用強度小于各藥單獨作用強度之和
D. 兩種或兩種以上藥物合用，產生新的作用
答案：B。協同作用是指藥物合用后效果大于各藥單獨作用之和。
26. 以下哪種藥物屬于抗生素（ ）
A. 環丙沙星
B. 對乙酰氨基酚
C. 阿司匹林
D. 維生素 C
答案：A。環丙沙星是喹諾酮類抗生素，用于治療細菌感染。
27. 藥物的消除半衰期與（ ）有關。
A. 藥物的劑量
B. 藥物的給藥途徑
C. 藥物的消除速率常數
D. 藥物的分布容積
答案：C。消除半衰期與消除速率常數呈反比關系，t1/2 = 0.693/k。
28. 下列哪種藥物可用于治療哮喘（ ）
A. 沙丁胺醇
B. 氯苯那敏
C. 西咪替丁
D. 雷尼替丁
答案：A。沙丁胺醇是β2 受體激動劑，可舒張支氣管平滑肌，用于治療哮喘。
29. 藥物的穩定性受多種因素影響，下列哪種因素可加速藥物的降解（ ）
A. 低溫
B. 避光
C. 降低濕度
D. 提高溫度
答案：D。溫度升高可加速藥物的化學降解反應，而低溫、避光、降低濕度一般有利于藥物的穩定。
30. 以下哪種藥物屬于非甾體抗炎藥（ ）
A. 吲哚美辛
B. 地塞米松
C. 氫化可的松
D. 潑尼松
答案：A。吲哚美辛是典型的非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛、抗炎作用。
31. 藥物的脂水分配系數是指（ ）
A. 藥物在脂相中的濃度與水相中的濃度之比
B. 藥物在水相中的濃度與脂相中的濃度之比
C. 藥物在脂相中的溶解度與水相中的溶解度之比
D. 藥物在水相中的'溶解度與脂相中的溶解度之比
答案：A。脂水分配系數是藥物在脂相和水相中的濃度比值，反映藥物的親脂性和親水性程度。
32. 下列哪種藥物可用于治療心律失常（ ）
A. 胺碘酮
B. 硝酸甘油
C. 辛伐他汀
D. 阿奇霉素
答案：A。胺碘酮是常用的抗心律失常藥物。
33. 藥物的配伍禁忌是指（ ）
A. 藥物在體外發生的物理或化學變化，影響藥物的療效或產生毒性反應
B. 藥物在體內發生的物理或化學變化，影響藥物的療效或產生毒性反應
C. 藥物在儲存過程中發生的變化
D. 藥物在生產過程中發生的變化
答案：A。配伍禁忌主要是指藥物在體外混合時發生的不利于藥物質量和療效的變化。
34. 以下哪種藥物可用于治療抑郁癥（ ）
A. 氟西汀
B. 卡馬西平
C. 苯妥英鈉
D. 丙戊酸鈉
答案：A。氟西汀是選擇性 5 - 羥色胺再攝取抑制劑，可用于治療抑郁癥。
35. 藥物的體內過程包括（ ）
A. 吸收、分布、代謝、排泄
B. 吸收、分布、代謝、解毒
C. 吸收、分布、代謝、活化
D. 吸收、分布、代謝、轉化
答案：A。藥物在體內經歷吸收、分布、代謝、排泄等過程，這些過程相互關聯，影響藥物的療效和安全性。
36. 下列哪種藥物可用于治療胃潰瘍（ ）
A. 奧美拉唑
B. 嗎啡
C. 咖啡因
D. 阿托品
答案：A。奧美拉唑是質子泵抑制劑，可抑制胃酸分泌，用于治療胃潰瘍等疾病。
37. 藥物的腎排泄過程包括（ ）
A. 腎小球濾過、腎小管重吸收、腎小管分泌
B. 腎小球濾過、腎小管分泌、腎小管重吸收
C. 腎小管濾過、腎小球重吸收、腎小球分泌
D. 腎小管濾過、腎小球分泌、腎小球重吸收
答案：A。藥物經腎排泄主要通過腎小球濾過，然后部分藥物被腎小管重吸收，還有部分藥物可被腎小管分泌到尿液中。
38. 以下哪種藥物屬于抗癲癇藥（ ）
A. 苯巴比妥
B. 氯丙嗪
C. 異丙嗪
D. 奮乃靜
答案：A。苯巴比妥是常用的抗癲癇藥物之一。
39. 藥物的作用機制包括（ ）
A. 作用于受體、影響酶活性、影響離子通道、影響核酸代謝等
B. 作用于受體、影響蛋白質合成、影響細胞代謝、影響神經遞質等
C. 作用于受體、影響激素分泌、影響物質轉運、影響細胞周期等
D. 作用于受體、影響細胞凋亡、影響免疫功能、影響信號傳導等
答案：A。藥物可通過多種機制發揮作用，如與受體結合、影響酶活性、離子通道狀態、核酸代謝等。
40. 下列哪種藥物可用于治療高脂血癥（ ）
A. 阿托伐他汀
B. 氨氯地平
C. 纈沙坦
D. 厄貝沙坦
答案：A。阿托伐他汀是他汀類藥物，可降低血脂，用于治療高脂血癥。
二、多項選擇題（每題 2 分，共 30 分）
1. 影響藥物制劑穩定性的因素有（ ）
A. 溫度
B. 光線
C. 空氣
D. 金屬離子
E. 濕度
答案：ABCDE。溫度升高可加速藥物降解；光線可引發光化反應；空氣中的氧氣可氧化藥物；金屬離子可催化某些藥物的氧化等反應；濕度可影響藥物的水解等。
2. 以下屬于藥物不良反應的有（ ）
A. 副作用
B. 毒性反應
C. 后遺效應
D. 變態反應
E. 特異質反應
答案：ABCDE。副作用是在治療劑量下出現的與治療目的無關的反應；毒性反應是藥物劑量過大或用藥時間過長導致的對機體的損害；后遺效應是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應；變態反應是機體受藥物刺激后發生的異常免疫反應；特異質反應是少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感產生的反應。
3. 藥物的靶向制劑可分為（ ）
A. 被動靶向制劑
B. 主動靶向制劑
C. 物理化學靶向制劑
D. 生物靶向制劑
E. 化學靶向制劑
答案：ABC。藥物靶向制劑分為被動靶向制劑（利用載體的自然分布趨向性）、主動靶向制劑（通過修飾藥物或載體使其主動趨向靶部位）、物理化學靶向制劑（利用物理化學方法使藥物在特定部位發揮作用）。
4. 以下哪些藥物可發生水解反應（ ）
A. 酯類藥物
B. 酰胺類藥物
C. 苷類藥物
D. 縮酮類藥物
E. 醇類藥物
答案：ABCD。酯類、酰胺類、苷類、縮酮類藥物在一定條件下可發生水解反應，而醇類藥物一般不易發生水解反應。
5. 下列藥物中，具有手性中心的有（ ）
A. 華法林
B. 氯貝丁酯
C. 萘普生
D. 氨氯地平
E. 美洛昔康
答案：ACD。華法林、萘普生、氨氯地平結構中有手性中心，而氯貝丁酯、美洛昔康無手性中心。
6. 藥物的劑型按給藥途徑可分為（ ）
A. 經胃腸道給藥劑型
B. 非經胃腸道給藥劑型
C. 注射劑型
D. 口服劑型
E. 外用劑型
答案：AB。藥物劑型按給藥途徑分為經胃腸道給藥劑型（如口服制劑）和非經胃腸道給藥劑型（如注射劑、外用制劑、呼吸道給藥制劑等）。
7. 以下屬于藥物代謝酶誘導劑的有（ ）
A. 苯巴比妥
B. 利福平
C. 卡馬西平
D. 西咪替丁
E. 氯霉素
答案：ABC。苯巴比妥、利福平、卡馬西平可誘導藥物代謝酶活性，使其他藥物代謝加快；而西咪替丁、氯霉素是藥物代謝酶抑制劑，可使其他藥物代謝減慢。
8. 藥物的作用靶點包括（ ）
A. 受體
B. 酶
C. 離子通道
D. 核酸
E. 載體蛋白
答案：ABCDE。藥物可作用于受體、酶、離子通道、核酸、載體蛋白等靶點發揮藥理作用。
9. 下列屬于緩控釋制劑的有（ ）
A. 骨架片
B. 膜控釋片
C. 滲透泵片
D. 胃內滯留片
E. 分散片
答案：ABCD。骨架片、膜控釋片、滲透泵片、胃內滯留片都屬于
【執業藥師《藥學知識一》模擬題及答案5套】相關文章：
執業藥師考試《藥學知識一》模擬題及答案08-23
執業藥師證《藥學知識一》模擬題及答案09-29
執業藥師《藥學知識一》強化模擬題及答案11-06
執業藥師證《藥學知識一》模擬題帶答案09-30
執業藥師《藥學知識一》試題及答案07-06
執業西藥師《藥學綜合知識》模擬題及答案10-20
執業藥師考試《藥學知識一》模擬題07-28
執業藥師證《藥學知識一》模擬題09-03
執業藥師《藥學知識一》考前模擬題09-09