藥師專業考試試題

　　一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母;所屬的方框涂黑。

　　1.統計表有廣義和狹義兩種，狹義統計表是

　　A.統計分析表

　　B.調查表

　　C.統計報表

　　D.整理匯總表

　　E.計算工具表

　　2.計算某病的平均潛伏期，一般選擇

　　A.算術均數

　　B.幾何均數

　　C.中位數

　　D.標準差

　　E.變異系數

　　3.中國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點的方法是

　　A.電位法

　　B.外指示劑法

　　C.內指示劑法

　　D.永停法

　　E.自身指示法

　　4.藥品檢驗工作的基本程序一般包括哪些項

　　A.取樣、鑒別、檢查

　　B.取樣、鑒別、檢查、含量測定

　　C.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告

　　D.鑒別、檢查、含量測定

　　E.取樣、鑒別、含量測定

　　5.關于醫療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是

　　A.醫療機構配制制劑，必須取得許可證

　　B.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應或供應不足的品種

　　C.配制的制劑，必須經過檢驗，合格的才能憑醫生處方使用

　　D.必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制制劑

　　E.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳

　　6.我國目前有毒性中藥

　　A.27種

　　B.28種

　　C.11種

　　D.38種

　　E.39種

　　7.只限醫療、教學和科研使用的藥品是

　　A.所有藥品

　　B.******品

　　C.精神藥品

　　D.毒性藥品

　　E.貴重藥品

　　8.******品的處方保存

　　A.3年

　　B.5年

　　C.1年

　　D.4年

　　E.2年

　　9.必須在經批準的醫療機構使用的藥品是

　　A.自費藥品

　　B.******品

　　C.精神藥品

　　D.毒性藥品

　　E.貴重藥品

　　10.只限在指定的醫療機構中使用的藥品是

　　A.自費藥品

　　B.******品

　　C.第一類精神藥品

　　D.毒性藥品

　　E.貴重藥品

　　11.下列藥品中不屬于******品的是

　　A.咖啡因

　　B.嗎啡

　　C.可待因

　　D.******

　　E.阿片

　　12.醫院藥品檢驗的原始記錄的保存時間是

　　A.5年

　　B.1年

　　C.4年

　　D.3年

　　E.2年

　　13.處方的核心部分是

　　A.前記

　　B.診斷

　　C.簽名

　　D.用藥

　　E.正文

　　14.“合理用藥咨詢”屬于下列哪個部門的工作職責

　　A.藥品檢驗

　　B.制劑部門

　　C.調劑部門

　　D.藥庫

　　E.臨床藥學

　　15.負責編制醫院基本用藥目錄的是

　　A.藥事管理委員會

　　B.藥劑科

　　C.業務院長

　　D.院長

　　E.藥庫

　　l6.在醫院藥事管理委員會中擔任主任委員的一般是

　　A.藥劑科主任

　　B.院長

　　C.業務院長

　　D.著名醫療專家

　　E.醫務科主任

　　17.現代醫院藥事管理的中心是

　　A.保證藥品質量

　　B.保證藥品療效

　　C.保證藥品經營效益

　　D.臨床藥學管理

　　E.患者合理用藥

　　18.被撤消藥品廣告批準文號后不再受理該藥品廣告申請的時限是

　　A.半年

　　B.三年

　　C.-年

　　D.一年半

　　E.一年

　　19.對生產、銷售假劣藥品進行罰款處罰的基準是假劣藥品的

　　A.實際價值

　　B.聲明價格

　　C.貨值金額

　　D.估價

　　E.協議價格

　　20.藥品管理法規定，國家實行藥品不良反應

　　A.監測制度

　　B.報告制度

　　C.審查制度

　　D.登記制度

　　E.備案制度

　　21.藥品監督管理部門對藥品采取查封、扣押等強制行政措施后作出行政處理決定的時限是

　　A.7日

　　B.10日

　　C.l5日

　　D.20日

　　E.30日

　　22.藥品廣告中可以出現的是

　　A.有效率

　　B.專家的形象做證明

　　C.患者的形象做證明

　　D.與其他藥品比較的結果

　　E.藥品廣告批準文號

　　23.不得進行廣告宣傳的藥品是

　　A.處方藥

　　B.非處方藥

　　C.戒毒藥品

　　D.未取得廣告批準文號的藥品

　　E.貴重藥品

　　24.藥品管理法規定，******品、精神藥品、非處方藥、外用藥品等的標簽，必須印有

　　A.批準文號

　　B.規定的標志

　　C.色標

　　D.生產單位

　　E.適應證

　　25.列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品的

　　A.通用名稱

　　B.化學名稱

　　C.非專利名稱

　　D.商品名

　　E.常用名稱

　　26.已被撤消進口藥品注冊證書的藥品

　　A.按假藥論處

　　B.按劣藥論處

　　C.組織再評價

　　D.禁止進口、銷售和使用

　　E.由有關部門銷毀

　　27.對于進口藥品療效不確、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當

　　A.組織再評價

　　B.視為假藥

　　C.按劣藥處理

　　D.銷毀

　　E.撤消進口藥品注冊證書或批準文號

　　28.《藥品生產許可證》上必須標明

　　A.生產范圍和生產條件

　　B.有效期和生產條件

　　C.生產條件和企業名稱

　　D.有效期和生產范圍

　　E.生產范圍和經營范圍

　　29.城鄉集貿市場可以出售

　　A.中藥材

　　B.中藥飲片

　　C.中成藥

　　D.醫院制劑

　　E.價格放開的藥品

　　30.下列不屬于藥品的是

　　A.中藥材

　　B.生物制品

　　C.保健品

　　D.血液制品

　　E.血清疫苗

　　31.按藥品管理法規定，國家限制或者禁止出口的藥品是

　　A.中藥保護品種

　　B.取得專利的藥品

　　C.行政保護的藥品

　　D.國內供應不足的藥品

　　E.不合格的藥品

　　32.藥事管理的宗旨是

　　A.生產合格的藥品

　　B.經營合格的藥品

　　C.使用合格的藥品

　　D.保證人民用藥安全、有效、經濟、合理

　　E.保證藥品的質量

　　33.中藥最本質的特點是

　　A.天然藥物

　　B.動物、植物和礦物藥

　　C.在中醫理論指導下使用

　　D.安全、毒副作用小

　　E.管理與西藥不同

　　34.我國開始實施處方藥與非處方藥分類管理制度的時間是

　　A.1999年12月1日

　　B.2000年5月1日

　　C.2000年1月1日

　　D.2001年1月1日

　　E.2000年7月1日

　　35.表示一群性質相同的變量值的集中趨勢的統計指標是

　　A.全距

　　B.平均數

　　C.標準差

　　D.變異系數

　　E.標準誤

　　36.頻數分布的類型有

　　A.對稱分布和正偏態分布

　　B.對稱分布和負偏態分布

　　C.正偏態分布和負偏態分布

　　D.對稱分布和偏態分布

　　E.正態分布和偏態分布

　　37.假設檢驗過程中，哪一項不可以由研究者事先設定

　　A.所比較的總體參數

　　B.單側或雙側檢驗

　　C.檢驗水準

　　D.P值

　　E.以上都不對

　　38.用某新藥治療急性腹瀉病人35例，一周后痊愈25例，由此可認為

　　A.該新藥療效好

　　B.該新藥療效一般

　　C.該新藥只有近期療效

　　D.此治療例數少，尚不能說明該新藥的療效如何

　　E.因無對比，尚不;能說明該新藥的療效如何

　　39.表示正態分布資料個體變量值的變異程度的指標是

　　A.均數

　　B.全距

　　C.標準差

　　D.標準誤

　　E.變異系數

　　40.抽樣誤差指的是

　　A.個體值和總體參數值之差

　　B.個體值和樣本統計量值之差

　　C.樣本統計量值和總體參數值之差

　　D.樣本統計量值和樣本統計量值之差

　　E.總體參數值和總體參數值之差

　　41.描述計數資料的相對數主要包括

　　A.構成比、率、相對比

　　B.百分率、千分率、萬分率

　　C.百分比、千分比、萬分比

　　D.發病率、患病率、感染率

　　E.出生率、死亡率、增加率

　　42.制劑分析是指久是建立對斛劑;中的主要成分進行含量測定

　　B.考查制劑中的賦形劑是否對主藥的測定有干擾

　　C.應用物理、化學或生物測定的方法對不同劑型的藥物進行分析，以檢驗其是否符合質量標準規定的要求。

　　D.對制劑的穩定性進行考查。

　　E.對制劑進行分析看是否符合制劑通則。

　　43.測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是

　　A.重量法

　　B.酸堿滴定

　　C.絡合滴定

　　D.高錳酸鉀

　　E.亞硝酸鈉滴定法

　　44.中和法測定青霉素含量是根據

　　A.分子中的羧基被堿定量中和

　　B.氫化噻唑酸環被酸水解定量完成

　　C.β-內酰胺環被堿水解定量完成

　　D.β-內酰胺環被酸水解定量完成

　　E.氫化噻唑酸環被酸水解定量完成

　　45.在藥物分析中片劑檢查的項目有

　　A.證明度

　　B.應重復原料藥的檢查項目

　　C.應重復輔料的檢查項目

　　D.片劑生產和貯存過程中可能引入的雜質

　　E.熱原檢查

　　46.中國藥典規定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行

　　A.崩解時限檢查

　　B.主藥含量測定

　　C.熱原實驗

　　D.含量均勻度檢查

　　E.重裝量差異檢查

　　47.藥物的雜質檢查要求應

　　A.不允許有任何雜質存在

　　B.符合分析純的規定

　　C.不允許有對人體有害的物質存在

　　D.符合色譜純的規定

　　E.不超過藥品質量標準對該藥雜質限量的規定

　　48.生化藥物是從何制取的

　　A.植物

　　B.動、植物

　　C.微生物

　　D.天然物種

　　E.動、植物或微生物

　　49.生物檢定法不可用于

　　A.結構明確的單組分藥物的測定

　　B.結構不明的多組分藥物分析

　　C.微量活性物質的測定

　　D.有適當理化方法反映生物活性的藥物分析

　　E.無適當方法反映其活性的藥物分析方法

　　50.下列為法定藥品質量標準的是

　　A.企業標準

　　B.臨床研究用藥品質量標準

　　C.地方標準

　　D.試行藥品質量標準

　　E.實驗室標準

　　51.生物學測定生化藥物的量時，結果以何表示

　　A.百分含量

　　B.稀釋度

　　C.ppm

　　D.ppb

　　E.效價

　　52.臨床上常用作體內藥物濃度的觀察指標是

　　A.全血中藥物濃度

　　B.血漿中藥物濃度

　　C.血細胞中藥物濃度

　　D.細胞間液中藥物濃度

　　E.病灶組織中藥物濃度

　　53.酸性藥物在什么條件下，進行液-液提取為好

　　A.高于其pKAl一2個pH單位

　　B.中性pH條件

　　C.低于其PkAl一2個pH單位

　　D.與其pKA相等的pH

　　E.高于其pKA2—3個pH單位

　　54.中國藥典規定取某藥2克，精密稱定系指

　　A.稱取的重量可為1.5—2.5g

　　B.稱取的重量可為1.95—2.05g

　　C.稱取的重量可為1.995—2.005g

　　D.稱取的重量可為1.9995—2.0005g

　　E.稱取的重量可為l一3g

　　55.精密度是指

　　A.測得的測量值與真實值接近的程度

　　B.測得的一組測量值彼此附合的程度

　　C.表示該法測量的正確性

　　D.在各種正常試驗條件，對同一樣品分析所得結果的重現程度

　　E.對供試物準確而專屬的測定能力

　　56.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得超過百分之十，問應吸取標準鉛溶液每lml=0.0lmgpb多少m1

　　A.0.2ml

　　B.0.4ml

　　C.2ml

　　D.1ml

　　E.20ml

　　57.有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為

　　A.水溶性注射劑

　　B.無菌分裝的粉針劑

　　C.靜脈注射劑

　　D.油溶性注射劑

　　E.加了助溶劑的注射劑

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