藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書（通用5篇）

　　在社會一步步向前發(fā)展的今天，協(xié)議書起到的作用越來越大，簽訂協(xié)議書可以保護(hù)當(dāng)事人的合法權(quán)益。那么什么樣的協(xié)議書才是有效的呢？下面是小編為大家整理的藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書（通用5篇），希望對大家有所幫助。

　　藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書1

　　甲方：______________

　　乙方：______________

　　根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎(chǔ)上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務(wù)，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

　　一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

　　哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進(jìn)行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預(yù)計到20_年前建成投產(chǎn)并進(jìn)行GMP認(rèn)證。

　　二、委托項目

　　甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：

　　三、雙方職責(zé)：

　�。ㄒ唬�、甲方責(zé)任

　　1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

　　2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進(jìn)行詳細(xì)的考察，并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進(jìn)行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

　　3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)資料。

　　4、甲方負(fù)責(zé)從合格供應(yīng)商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運(yùn)輸要求將原輔料（提取物）運(yùn)送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

　　5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進(jìn)行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。

　�。ǘ�）、乙方責(zé)任

　　1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體（藥材細(xì)粉、提取物）在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。

　　2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴(yán)格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對其負(fù)有保管義務(wù)，如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負(fù)責(zé)。

　　3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進(jìn)行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

　　4、乙方在生產(chǎn)期間嚴(yán)格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

　　5、乙方負(fù)責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

　　6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進(jìn)行交貨，乙方負(fù)責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進(jìn)行貯藏、運(yùn)輸及承擔(dān)運(yùn)費(fèi)。

　　加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應(yīng)措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責(zé)任外，另一方有權(quán)終止本合同。

　　四、委托費(fèi)用

　　以上產(chǎn)品委托費(fèi)用為甲方每次按批次付給乙方加工費(fèi)（具體價格雙方商定，達(dá)成一致）。

　　五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補(bǔ)充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

　　六、其它規(guī)定

　　1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

　　2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

　　3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進(jìn)駐乙方生產(chǎn)場所，負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

　　4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進(jìn)行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

　　5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

　　6、甲方有權(quán)力對乙方進(jìn)行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

　　七、違約責(zé)任

　　1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達(dá)到甲方規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失（包括：原輔料費(fèi)、誤工費(fèi)及停產(chǎn)造成的一切損失等）。

　　2、乙方必須嚴(yán)格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

　　3、如因乙方對甲方物料（原料、中藥提取物等）保管、包裝、運(yùn)輸不當(dāng)，所造成的一切損失由乙方負(fù)責(zé)賠償。

　　4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。

　　5、乙方負(fù)責(zé)對甲方的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負(fù)一切責(zé)任。

　　八、爭議處理

　　本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進(jìn)行訴訟。

　　九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準(zhǔn)。

　　十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

　　甲方：______________乙方：______________

　　日期：______________日期：______________

　　藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書2

　　甲方：______________

　　乙方：______________

　　依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（20_年修訂）》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)藥品，乙方同意接受甲方委托。為維護(hù)甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

　　第一條：委托生產(chǎn)品種及方式

　　1、甲方委托乙方生產(chǎn)（批準(zhǔn)文號“國藥準(zhǔn)字__”），甲方負(fù)責(zé)本品的銷售，乙方負(fù)責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用。

　　2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標(biāo)準(zhǔn)，并有合法來源。

　　3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

　　第二條：甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

　　（一）乙方責(zé)任：

　　1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

　　3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

　　4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

　　5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

　　6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運(yùn)記錄及樣品，甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時調(diào)閱或檢查；出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

　　7、乙方負(fù)責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

　�。ǘ�）甲方責(zé)任：

　　1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

　　2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負(fù)責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進(jìn)行監(jiān)督。

　　3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　5、甲方應(yīng)當(dāng)對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

　　7、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

　　第三條：驗收標(biāo)準(zhǔn)

　　1、本品的驗收標(biāo)準(zhǔn)為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。

　　3、生產(chǎn)過程嚴(yán)格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。

　　第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限

　　1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

　　2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應(yīng)在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

　　3、甲乙雙方一致確認(rèn)，甲方為乙方生產(chǎn)的藥品的全球獨(dú)家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

　　第五條：結(jié)算價格及付款方式

　　1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費(fèi)用，委托生產(chǎn)費(fèi)用包括材料、檢驗、人工等費(fèi)用。每件的委托生產(chǎn)費(fèi)用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

　　2、甲方在驗收合格后，應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費(fèi)用。

　　3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達(dá)成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補(bǔ)充規(guī)定被認(rèn)可。

　　第六條：交貨地點(diǎn)及方式

　　1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。

　　2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的'成品檢驗報告書原件三份。

　　第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序

　　每批藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：

　　1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準(zhǔn)或規(guī)定的要求；

　　2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全；

　　3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證；

　　4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查；

　　5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整；

　　6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理；

　　7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

　　第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

　　第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

　　第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

　　第十一條：本合同正本一式五份，具有同等法律效力。

　　甲方：______________乙方：______________

　　日期：______________日期：______________

　　藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書3

　　甲方：______________

　　乙方：______________

　　甲方自主開發(fā)的中藥小柴胡顆粒（規(guī)格：每袋裝10g。因甲方生產(chǎn)中藥提取能力、規(guī)模較小，乙方具備中藥提取生產(chǎn)設(shè)備、規(guī)模較大。為了有效的利用生產(chǎn)資源，實現(xiàn)企業(yè)間優(yōu)勢互補(bǔ)，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等（以下簡稱提取物）達(dá)成以下協(xié)議：

　　一、甲方的權(quán)利和義務(wù)

　　1、負(fù)責(zé)提取物的質(zhì)量、承擔(dān)該產(chǎn)品質(zhì)量的法律責(zé)任，提取物供生產(chǎn)小柴胡顆粒藥品使用，年委托加工藥材____噸左右。

　　2、向乙方提供提取物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件；提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。并派出質(zhì)量技術(shù)人員，負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控和技術(shù)指導(dǎo)，確保提取物的質(zhì)量，保留提取批生產(chǎn)記錄原件以便追溯。

　　3、按合同規(guī)定（另訂）支付委托加工費(fèi)用。

　　4、提前向受托方提供生產(chǎn)計劃和原藥材，原藥材由甲方檢驗并出具檢驗報告，確保各味原料質(zhì)量符合規(guī)定，并按計劃及時到位。

　　5、提取物由甲方檢驗，檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。

　　6、甲方負(fù)責(zé)最終產(chǎn)品的銷售，承擔(dān)該產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)責(zé)任，對產(chǎn)成品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　二、乙方的權(quán)利和義務(wù)

　　1、提供《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和中藥提取車間GMP認(rèn)證證書復(fù)印件。

　　2、按委托方提供的原料標(biāo)準(zhǔn)驗收原料，按委托方提供的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。

　　3、在生產(chǎn)過程中應(yīng)按委托方技術(shù)人員的要求，嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝，確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到委托方要求，生產(chǎn)批記錄原件交委托方保存。

　　4、按委托方生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn)，按時交貨。

　　5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)秘密，不得將加工業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)交第三方。

　　三、結(jié)算方式和委托期限

　　1、結(jié)算方式：按市場能源，人工成本變動等情況另行簽訂階段性合同執(zhí)行。

　　2、委托期限：自_____年_____月_____日——_____年_____月_____日，為期二年，期滿后可續(xù)訂合同。

　　四、違約責(zé)任

　　1、受托方因生產(chǎn)原因?qū)е沦|(zhì)量問題及收率未達(dá)到工藝規(guī)定，應(yīng)承擔(dān)經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任，按該批損失藥材全額賠償，同時委托方不予支付該批加工費(fèi)用。

　　2、委托方下達(dá)生產(chǎn)計劃后對生產(chǎn)的產(chǎn)品承擔(dān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任，若因市場原因或其它原因無法使用計劃生產(chǎn)的提取物，委托方應(yīng)承擔(dān)計劃量提取物的加工費(fèi)用。

　　3、委托方在收到提取物后應(yīng)于15個工作日內(nèi)書面通知受托方驗收情況，若逾期則視作驗收合格，并應(yīng)按合同規(guī)定支付加工費(fèi)用。

　　五、解決合同糾紛方式

　　在合同履行過程中雙方發(fā)生爭議時，應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向仲裁委員會申請仲裁。

　　六、合同一式八份，甲方執(zhí)七份，乙方執(zhí)一份。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。

　　甲方：______________乙方：______________

　　日期：______________日期：______________

　　藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書4

　　甲方：______________

　　乙方：______________

　　本協(xié)議本著互惠互利的原則，經(jīng)雙方共同協(xié)商，就工程合作監(jiān)理事項達(dá)成一致意見，特訂立本協(xié)議，為了明確雙方職責(zé)、權(quán)利及義務(wù)，以利雙方共同遵守。

　　一、本工程以甲方名義商簽工程監(jiān)理合同。

　　二、甲方負(fù)責(zé)開具發(fā)票并承擔(dān)國家規(guī)定的有關(guān)稅費(fèi)（個人所得稅除外）。乙方必須提供相應(yīng)的發(fā)票給甲方。

　　三、監(jiān)理費(fèi)的分配：業(yè)主付款必須付至甲方指定帳戶，甲方收取整個工程項目監(jiān)理費(fèi)的%作為管理費(fèi)（根據(jù)本工程監(jiān)理合同監(jiān)理費(fèi)支付進(jìn)度收�。�。

　　四、乙方根據(jù)工作需要，可自行選聘使用有關(guān)專業(yè)工程技術(shù)人員，并負(fù)責(zé)支付所聘人員工資費(fèi)用。乙方不得將甲方公司人員相關(guān)證書抵押。

　　五、乙方接受甲方的指導(dǎo)和監(jiān)督，重大問題應(yīng)向甲方及時匯報，甲方應(yīng)為乙方進(jìn)行正常工作提供各種便利。

　　六、乙方必須按照甲方對項目的管理制度和監(jiān)理程序保證監(jiān)理工作質(zhì)量，安全生產(chǎn)，遵守國家、地方法規(guī)及監(jiān)理合同規(guī)定，杜絕責(zé)任事故發(fā)生。如乙方不能保證工作的質(zhì)量，不能按照甲方對工程監(jiān)理的管理制度和監(jiān)理程序做好監(jiān)理工作，甲方有權(quán)不支付相應(yīng)本應(yīng)給予乙方的監(jiān)理費(fèi)用。

　　七、如果因乙方工作原因?qū)е录追奖恍姓�主管部門通報批評，甲方有權(quán)對乙方停止合作并給予一定的經(jīng)濟(jì)處罰，直至解除本次合作監(jiān)理協(xié)議。因工程質(zhì)量和安全事故導(dǎo)致監(jiān)理應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任和相關(guān)經(jīng)濟(jì)損失支出均由乙方承擔(dān)。如因事故通報導(dǎo)致甲方不能參加招標(biāo)投工作，乙方要全力配合甲方解決故事原因，盡快恢復(fù)招投標(biāo)工作，并向甲方支付經(jīng)濟(jì)損失：金額：大寫小寫：￥_______元。如乙方責(zé)任導(dǎo)致重特大事故發(fā)生，使甲方經(jīng)濟(jì)名譽(yù)受損造成不可挽回的損失，乙方要承當(dāng)全部責(zé)任，包括為處理事故所需要的全部費(fèi)用外，還應(yīng)向甲方支付經(jīng)濟(jì)損失：金額：大寫小寫：￥_______元。

　　八、乙方負(fù)責(zé)對所發(fā)生的工作業(yè)務(wù)資料進(jìn)行統(tǒng)一編號（按照甲方資料要求歸檔），建立資料擋案，以備上級主管部門檢查，項目完成后，乙方負(fù)責(zé)向甲方提供監(jiān)理竣工驗收報告、業(yè)務(wù)手冊。

　　九、本協(xié)議自起正式生效，直至本工程竣工驗收后本協(xié)議自動失效。

　　十、在本協(xié)議期間，如遇國家或行業(yè)主管部門政策性變更及雙方公司重大變化等原因，致使本合同無法履行，本協(xié)議則自行解除，但甲乙雙方必須處理好本協(xié)議書規(guī)定的經(jīng)濟(jì)利益等問題。

　　十一、本協(xié)議壹式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，期滿及財務(wù)手續(xù)結(jié)清后自行失效，未盡事宜由雙方另行協(xié)商。

　　十二、雙方若有重大爭議，可由上級主管部門進(jìn)行協(xié)商處理。

　　十三、本工程如有延期增加監(jiān)理費(fèi)，另行計算延期部分的監(jiān)理費(fèi)。

　　甲方：______________乙方：______________

　　日期：______________日期：______________

　　藥品生產(chǎn)合作協(xié)議書5

　　甲方：______________

　　乙方：______________

　　甲乙雙方本著互惠互利、共創(chuàng)雙贏的原則，乙方應(yīng)邀成為甲方所組建的“昆樂品牌營銷中心”的“戰(zhàn)略合作伙伴”。經(jīng)銷由“昆樂品牌營銷中心”貼牌生產(chǎn)、全國總經(jīng)銷的：昆樂?牌系列產(chǎn)品，經(jīng)雙方友好協(xié)商，達(dá)成以下協(xié)議：

　　第一條：合作分工

　　1、甲方責(zé)任與義務(wù)

　　（1）向乙方提供療效確切、包精精美、大包貼牌、價格合理的一系列A類產(chǎn)品；

　�。�2）所供產(chǎn)品均符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并承擔(dān)所供藥品質(zhì)量（經(jīng)法定質(zhì)檢部門確認(rèn)）所發(fā)生問題的責(zé)任；

　　（3）提供藥品經(jīng)營相關(guān)的合法資質(zhì)和產(chǎn)品資料；

　　（4）提供可供產(chǎn)品清單和供貨底價（詳見附件）

　�。�5）甲方根據(jù)乙方對A類產(chǎn)品所需的經(jīng)營環(huán)境進(jìn)行有效的、嚴(yán)格的市場管理，避免竄貨和價格緄亂等惡性竟?fàn)帯?/p>

　　2、乙方負(fù)責(zé)與義務(wù)

　�。�1）根據(jù)本公司的實際年銷售能力，確定每個單品的年分銷量，按月落實并采購（詳見附件）。

　�。�2）按照雙方約定的竄貨管理方案（第五條），主動維護(hù)好銷售市場。

　　（3）向甲方提供所需產(chǎn)品的意向信息。

　�。�4）向甲方提供全部直營藥房、加盟藥房的數(shù)量、分布情況和聯(lián)系方式。

　�。�5）現(xiàn)款購貨。單品要貨數(shù)量超過100件需提前十天通知甲方備貨。

　　第二條：區(qū)域保護(hù)約定

　　1、簽訂了年分銷任務(wù)量的合作伙伴，乙方享有以下所轄的區(qū)域擁有獨(dú)家經(jīng)銷權(quán)；約定區(qū)域 ；乙方超出此區(qū)域的直營藥房，甲方承諾有乙方直營藥房周邊500米之內(nèi)，甲方不再以任何形式銷售供乙方專銷的相同產(chǎn)品（甲方已合作的跨省、跨區(qū)藥店連鎖公司直營分店除外）；乙方超出本約定的獨(dú)家經(jīng)銷區(qū)域的直營分店銷售甲方產(chǎn)品，一樣受嚴(yán)格的市場保護(hù)，但其跨區(qū)直營分店需要服從所在區(qū)域的統(tǒng)一管理。

　　2、沒有簽訂年分銷任務(wù)量的合作伙伴，不享受區(qū)域獨(dú)家經(jīng)銷權(quán)，為保障乙方利益，甲方嚴(yán)格按照零售價格和本協(xié)議‘第五條’對銷售市場進(jìn)行管理。

　　第三條：產(chǎn)品運(yùn)輸

　　乙方款到甲方帳戶、甲方二個工作日內(nèi)發(fā)貨(節(jié)假期除外)，甲方負(fù)責(zé)將所需產(chǎn)品發(fā)運(yùn)至乙方所在城市的貨運(yùn)站，到站前運(yùn)費(fèi)、貨物丟失和損壞由甲方負(fù)責(zé)；乙方收貨時應(yīng)立即進(jìn)行數(shù)量驗收，并與產(chǎn)品承運(yùn)方簽字確認(rèn)而完成交接；乙方收貨時如在品種、數(shù)量、損壞等方面有異議，應(yīng)當(dāng)拒收有異議的貨物，當(dāng)天與甲方聯(lián)系，并協(xié)助甲方與承運(yùn)貨站協(xié)調(diào)理賠相關(guān)事宜，逾期作無異議處理；

　　第四條：退換貨

　　在符合甲方所供產(chǎn)品倉儲要求條件下，如果藥品在有效期內(nèi)存在質(zhì)量問題（經(jīng)法定質(zhì)檢部門確認(rèn)），甲方無條件退貨；非質(zhì)量問題甲方不負(fù)責(zé)退換。

　　第五條：竄貨管理

　　為了確保雙方的利益在受到侵害時能得到合理的解決，雙方同意并接受本竄貨管理辦法。

　　甲方所提供的產(chǎn)品均設(shè)立了防竄貨編碼，貨到乙方驗收時請同時核對送貨單和相應(yīng)的產(chǎn)品編號，乙方簽收即視同對產(chǎn)品編碼的確認(rèn)。

　　甲方已合作的跨省、跨區(qū)連鎖公司直營分店銷售相同產(chǎn)品，并沒有違反建議零售價，屬正常銷售，不列入竄貨和違約范圍；除此以外，乙方如發(fā)現(xiàn)本區(qū)域的藥房出現(xiàn)了與甲方所供完全相同的產(chǎn)品和甲方合作客戶分店未按建議零售價銷售，乙方須及時將具體情況書面上報甲方，如產(chǎn)品批號、產(chǎn)品編碼、藥店名稱、藥店地址等，經(jīng)甲方查證、并確認(rèn)屬于竄貨和低價銷售時，甲方在 5 個工作日內(nèi)處理好竄貨產(chǎn)品和價格問題，如未按時處理，視為甲方違約；

　　乙方不得將本產(chǎn)品銷往本區(qū)域以外的藥房和區(qū)域（跨區(qū)直營分店除外），一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，乙方必須在限期 5 天內(nèi)主動將竄貨產(chǎn)品收回，超期未收回，視為乙方違約。乙方按照建議零售價（詳見附件）進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)范，不得低于約定的零售價銷售，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，乙方應(yīng)在 3 個工作日內(nèi)處理好價格問題，如未按期處理好價格問題，視為乙方違約；情節(jié)嚴(yán)重時，甲方可以單方終止本協(xié)議。

　　竄貨與市場違約金約定為人民幣 1000 元，如有單方違約，違約方以本違約金作為處罰，賠償受侵害方。

　　第六條：甲方的義務(wù)

　　根據(jù)乙方簽訂的年銷售甲方產(chǎn)品的任務(wù)，甲方提供連鎖專業(yè)培訓(xùn)，70%的內(nèi)容根據(jù)連鎖的情況來制定， 30%的內(nèi)容加強(qiáng)甲方產(chǎn)品的知識培訓(xùn)。

　　第七條：保密條款

　　本協(xié)議所有內(nèi)容及達(dá)成協(xié)議的細(xì)節(jié)、雙方商業(yè)模式細(xì)節(jié)、供貨底價等，皆屬保密范圍，若因泄密或故意損害對方利益而造成損失的，由過錯方承擔(dān)相應(yīng)的法律及經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

　　第八條：合作期____年，自____年_____月_____日至____年_____月_____日止；協(xié)議到期，雙方無違約行為，乙方享有優(yōu)先續(xù)訂權(quán)。

　　第九條：本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章（傳真確認(rèn)同樣有效）之日起，乙方十天內(nèi)向甲方匯款購貨生效；乙方超期末執(zhí)行，本協(xié)議與協(xié)議附件則自動解除。

　　第十條：其它：本合同未盡事宜，雙方協(xié)商簽定補(bǔ)充協(xié)議解決，書面補(bǔ)充協(xié)議和協(xié)議附件與本協(xié)議具有同等的法律效率。

　　甲方：______________乙方：______________

　　日期：______________日期：______________

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